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logue à celui que M. Meunier a obtenu avec la mannite et l'aldéhyde ben- 

 zoïque (Comptes rendus, t. CVI, p. 1 42 5 et 1732). 



» Si, dans leur piéparalion, on opère en présence d'alcool absolu, il est nécessaire, 

 ainsi que l'a reconnu M. Meunier, d'ajouter à l'alcool une petite quantité de chlorure 

 de zinc pour déterminer la dissolution de la mannite. Lorsque, au contraire, on fait 

 usage d'alcool à 85" ou 90", l'emploi du chlorure de zinc devient Inutile, et l'acide 

 chlorhydrique suffit parfaitement pour effectuer la combinaison : c'est par cette der- 

 nière méthode, plus simple que la précédente, que le dérivé benzoïque de la perséite 

 a été obtenu. 



» M. Friedel ayant fait oljserver que le corps décrit par M. Meunier constitue vrai- 

 semblablement un acélal, dans lequel le reste C°H^-CH joue le même rôle que 

 rétiiylidène dans l'acétal ordinaire {Communication inédite à la Société chimique de 

 Paris), la combinaison benzoïque de la perséite doit elle-même être considérée comme 

 un acétal : d'ailleurs, elle ressemble en tout à l'acétal benzoïque de la mannite; comme 

 lui, elle résiste à l'action de la potasse et se décompose au contact des acides étendus 

 et l)ouiUants. 



)) Dans les acétals dérivés d'un alcool polyvalent, chaque molécule 

 d'aldéhyde sature nécessairement deux fonctions alcooliques. Si le nombre 

 de celles-ci est impair, l'aldéhyde en laissera toujours au moins une libre, 

 d'où il résulte que la composition élémentaire de ces acétals est assez diffé- 

 rente, lorsqu'on passe d'un alcool polyatomique quelconque à son ho- 

 mologue voisin, pour que l'analyse puisse les distinguer immédiatement. 

 Il y a donc là un moyen nouveau de reconnaître si un alcool est d'atomicité 

 paire ou impaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide hypophosphoreuœ sur l'aldéhyde 

 benzoïque ; formation d'un acide dioxyphosphinique. Note de M. J. Ville, 

 présentée par M. Friedel. 



« M. W. Fossek (Monatsheftefûr Chem., t. V, p. 627) a obtenu des 

 produits cristallisés acides, répondant à la formule générale 



R-CH,OH-PO(OH)=, 



et qu'il a désignés sous le nom d'acides oxyphosphiniques. 



)) On n'a pas signalé jusqu'à ce jour l'existence d'acides dioxyphosphi- 

 niqucs. J'ai pu obtenir un composé appartenant à cette nouvelle classe 



