( 66i ) 



» L'analyse de ce composé a donné, en cenlièmes 



Calculé 



pour 

 I. II. UI. IV. (C H- -CH. OH)' PO. OC II'. 



C 62,16 62,54 » » 62,745 



H 6,48 6,52 » » 6,209 



Pli » >' 9>99 10,24 io,i3i 



O )) 11 » » 20,9 r 5 



n Cet acide renferme deux o\.hydryles alcooliques. Cette double fonction alcoolique 

 est indiquée par l'existence d'un éther diacélyl-ctliylique, préparé en faisant digérer 

 au bain-marie l'éther éthylique avec un excès de chlorure d'acétyle. On obtient une 

 masse visqueuse, transparente, qui au contact de l'éther ordinaire se prend assez rapi- 

 dement en un produit cristallisé, soluble dans l'alcool et dans l'éther; l'évaporation 

 spontanée de la solution éthérée donne un produit cristallisé, d'un blanc très pur. 

 La potasse le saponifie lentement à froid; le produit saponifié, traité par un excès 

 d'acide chlorhydrique, abandonne l'acide dioxyphosphinique en groupes cristallisés; 

 la liqueur filtrée et neutralisée donne les réactions des acétates. Si l'on fait agir la 

 potasse à chaud, cet éther est décomposé avec mise en liberté d'aldéhyde benzoïquo; 

 on constate dans la liqueur la présence de phosphate et d'acétate. 



» Ce composé a donné pour sa composition, en centièmes : 



Calcule 

 pour 

 I. II. m. IV. (C'H:-CH.OC'IPO)=PO.OC"H'. 



C 6i,3i 61,19 " " 61,539 



H 6, i3 6,00 » » 5)897 



Ph » » 8,25 8,i5 7)949 



O » )) » » 24, 61 5 



» En résumé, les faits qui précèdent montrent que l'acide hypophos- 



phoreux s'unit à l'aldéhyde benzoïque pour donner un acide trialomique 



monobasique , un acide dioxyphosphinique dont la constitution doit être 



exprimée par la formule 



CH^-CH.OH 

 I 

 PO. OH. 



C^H'^-CH.OH 



» On peut le désigner sous le nom d'acide dioxybenzylène-phosphiiiique. 

 » Je poursuis cette étude sur d'autres aldéhydes. Je me propose égale- 

 ment d'étudier l'action de l'acide phosphoreux sur les aldéhydes. )i 



