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CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion de l' hypobromite de soude sur quelques dérivés 

 azotés aromatiques et réaction diffcrenliclle entre les acides hippurique et 

 benzoïque. Note de M. G. Dexigès, présentée par M. Berthelot. 



« Si l'on fait bouillir pendant quelques instants un peu d'hypobromite 

 de soude chargé d'un excès d'alcali, comme la solution qui sert dans les 

 laboratoires au dosage de l'urée, avec une petite quantité d'acide hippurique 

 ou d'hippurate, il se dégage quelques bulles gazeuses et il se produit un 

 trouble jaune rougeàtre qui va en augmentant. Le précipité qui se dépose 

 par refroidissement est un dérivé brome, se présentant sous l'aspect d'une 

 poudre rouge kermès. 



)) L'acide benzoïque ne donne rien dans les mêmes conditions. 



» Quant au glycocoUe, il décolore l'hypobromite avec dégagement de gaz 

 azote. 



» Nous avons essayé l'action de l'hypobromite de soude sur un grand 

 nombre de produits azotés de la série aromatique et sommes arrivé aux 

 résultats suivants : 



» Benzamide et benzonilrile. — Rien à froid; à rébullition, précipité rouge 

 kermès. 



» Aniline. — La solution aqueuse, même très étendue, donne un précipité orangé 

 par l'hypobromite. La réaction est presque aussi sensible que celle de l'hj-pochlorite 

 de chaux. 



» Mélhylaniline el diméthylaniline. — Précipité jaune un peu verdàlre à froid, 

 virant vers le rouge à l'ébullilion. 



» Toluidine. — Mêmes résultats que pour l'aniline. Le précipité est plus brun. 



1) Anilides. — Rien à froid. A l'ébuUition, précipité rougeàtre. Il se dégage en même 

 temps une odeur de cyanure de méthyle. 



» Chlorhydrate de métaphénylène diamine: acide diamidobenzoïque ; toluylène 

 diamine. — Précipité rouge marron à froid et à chaud. 



» Ferrocyanures, ferricyanures, nitroprussiates. — A l'ébullition, précipité rouge 

 d'hydrate ferrique. 



» Pyridine. — Rien. 



» Quinoléine. — Elle ne précipite en rouge orangé que lorsqu'elle renferme de 

 l'aniline, ce qui est fréquent. » 



