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 avec de l'eau acidulée par de l'acide chlorhydrique, il donue de l'acide car- 

 bonique, de l'alcool et de l'acétone penlachlorée. J'ai caractérisé l'acé- 

 tone pentaclîlorée : i° par son point d'ébullition; 2" par le dosage du 

 chlore; 3° par son hydrate; l\° par sa réaction avec l'ammoniaque. On 

 doit donc lui donner ponr formule de constitution 



CCP-CO-CCl— COOG=ir. 



» En faisant passer un courant de chlore dans de l'éther acétylacétique 

 chauffé progressivement de i5o" à 220° pendant dix jours, j'ai obtenu un 

 mélange d'ethers acétylcicétiques sept fois et neuf fois chlorés, que j'ai sé- 

 parés par des distillations fractionnées. 



» Sous la pression ordinaire et en se décomposant beaucoup, le dérivé 

 sept fois chloré distille de 270° à 272", et de 220" à 220" sous une pression de 

 1 1*^™; la décomposition est peu considérable. 



» Étant donné ce qui précède, sa formule de constitution est 



CCF-CO-CCl=-CO.OCni'Cl^ 



Il est sirupeux et à peu près incolore. 



» Le dérivé neuf fois chloré distille de 22 j° à 230" sous une pression de 

 4'''"; il a pour formule de constitution 



CCP-CO-CCP-CO.OCHCl'. 



Il est sirupeux, un peu plus coloré que le précédent, et ne se solidifie pas 

 à - 23°. 



» J'ai également étudié l'acétylacélate de méthyle; en opérant à des 

 températures différentes et en prolongeant plus ou moins longtemps l'ac- 

 tion du chlore, j'ai obtenu les dérivés de substitution deux, trois, quatre et 

 cinq fois chlorés; ils se comportent comme les dérivés éthyliques en pré- 

 sence de l'eau acidulée par de l'acide chlorhydrique; le dédoublement est 

 même beaucoup plus complet, et ils ont des formules de constitution 

 analogues. 



M Je continue l'étude de ces produits de substitution ( ' ). » 



( ' ) Ce travail a été fait au laboratoire de M. Friedel. 



