( 73H) 

 Lienl en solution une faible quantité d'un corpsamorphe qui se dissout, lui 

 aussi, dans les alcalis et qui est une véritable matière colorante rouge fluo- 

 rescente rentrant probablement dans la classe des fluorescéines. 



■» L'acide iodhydrique a une action identique à celle de l'acide chlorhy- 

 drique. 



» Quant à l'acide sulfurique au dixième, employé à chaud et en tube 

 scellé, il paraît faire subir à l'homoptérocarpine une transformation isomé- 

 rique : le produit ne varie pas de poids, mais se transforme en une résine 

 opaline jaunâtre incristallisable, semblable au succin. L'acide sulfurique 

 conserve sa couleur et ne subit aucun changement. 



» En solution concentrée à 200°, la potasse est sans action sur l'homo- 

 ptérocarpine; entre 200° et3oo° la potasse fondue l'attaque; on obtient un 

 peu d'une huile volatile à odeur de coumarine; nous avons pu également 

 retirer des produits de la réaction de la phloroglucine, mais il nous a été 

 impossible d'en extraire un acide quelconque gras ou aromatique. 



» L'action de l'acide azotique nous a conduits à des résultats beaucoup 

 plus nets. Attaquée par l'acide ordinaire à froid, l'homoptérocarpine donne 

 un dérivé nitrosé amorphe de couleur verte très instable et se décompo- 

 sant sous l'influence de l'eau bouillante en matières résinoïdes. Le dosage 

 de l'azote dans ce composé nous a donné 3,5 pour 100 d'azote; la formule 

 exigerait 3, 2. 



» L'acide fumant décompose énergiquement l'homoptérocarpine; après 

 une vive ébullition avec dégagement de vapeurs nitreuses, la réaction 

 cesse; on précipite par l'eau qui donne une résine rouge insoluble. Par 

 évaporation du liquide surnageant, on obtient un dépôt cristallisé qui cède 

 à l'eau froide de l'acide oxalique et à l'eau bouillante un corps jaune en 

 belles aiguilles fondant à 162°; ce composé précipite les alcaloïdes, le sul- 

 fate de cuivre ammoniacal, il teint facilement en jaune la laine et la soie; 

 le cyanure de potassium le colore en rouge à la longue, le perchlorure de 

 fer en rouge brun ; les acides minéraux le précipitent de sa solution 

 aqueuse. Ce sont là tous les caractères de l'orcine trinitrée. 



» Nous avons préparé le dérivé barytique de ce composé ; c'est un sel 

 formé de belles aiguilles jaunes, détonant au delà de i5o°, et que nous 

 avons identifié avec le trinitrorcinate de baryum connu 



C'H'(AzO=)^0-Ba-+-3H=0. 



M Nous avons pu également retirer des produits de la réaction une or- 

 cine trinitrée incristallisable, isomérique de la première et qui, transformée 



