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 eu dérivé barytiqiie, ;i fourni à l'analyse des nombres correspondant à 

 la formule C H'(AzO-)' Q-Ba. 



» IjC brome attaque l'homoptérocarpinc ; en employant un excès de 

 brome, ou obtient une niasse qui est d'abord lavée à l'eau, puis à l'éther, 

 enfin dissoute dans la benzine : on ajoute à la liqueur son volume d'éther : 

 on obtient des paillettes cristallines fondant vers 270° et renfermant 

 CH'^Br^O". 



« Si l'on emploie 2'°°' de brome pour i'""' d'homoptérocarpine en so- 

 lution chloroformique, on obtient un dérivé monobromé qui, repris plu- 

 sieurs fois par l'alcool bouillant, abandonne par refroidissement une 

 substance cristallisée blanche C^''H^'BrO\ 



» Nous sommes amenés par suite à doubler la formule primitivement 

 admise, C'-H'^0% pour l'homoptérocarpine, et à admettre le symbole 



» Ni la phénylhydrazine, ni l'anhydride acétique n'agissent sur ce com- 

 posé, ce qui exclut la présence d'un groupement d'alcool, d'aldéhyde ou 

 d'acétone; comme il ne saurait être question, d'après tout ce qui précède, 

 d'une base, d'un glucoside, d'un acide ou d'un éther d'acide, on est con- 

 duit à admettre que l'homoptérocarpine est un anhydride; les résultats 

 obtenus avec l'acide azotique fumant nous donnent à penser qu'il s'agit 

 il' un noyau orcinique, d'une sorte de polyorcine condensée dans le genre 

 de celle que représenterait le schéma suivant : 



/Cll- 

 C« II'— OC 11'^ 



>' 



^ " —OCtl' 



> 



,cqi-— OCIl' 



» Malheureusement l'absence de protluits nets et cristallisés dans les 

 autres modes de décomposition de l'homoptérocarpine ne permet pas de 

 présenter cette constitution autrement que comme une hypothèse vrai- 

 semblable. 



» P). Ptérocarpine. — Nous avons répété avec la ptérocarpine toutes les 

 réactions mises en œuvre avec l'homoptérocarpine; nous sommes arrivés 

 à des résultats identiques. L'acide azotique l'attaque toutefois beaucoup 

 plus énergiquement que l'homoptérocarpine. 



C. R., 1888, -1' Semestre. (T. CVII, N° 1".) 9*^ 



