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CHIMIE ORGANIQUE. — Surl'acélone dloxéthylèe. Note de MM. E. Grimaux 

 et L. Lefèvre, présentée par M. Friedel. 



« La théorie fait prévoir l'existence de deux isomères dérivant de la 



glycérine par perte de 2*' d'hydrogène, l'aldéhyde glycérique et la dioxa- 



cétone : 



CH--OH CHO CH^-OH 



CH-OH CH-OH CO 



CH^-OH CH=-OIi CH^-OH 



Glycérine. Aldéliyde Dioxacétone. 



glycérique. 



)) L'un de nous (') a obtenu l'aldéhyde glycérique en oxydant la glycé- 

 rine par le noir de platine et montré qu'elle constitue un véritable sucre, 

 ayant la propriété de fermenter sous l'influence de la levure de bière. Nous 

 avons cherché à obtenir la dioxacétone, qui paraît devoir également possé- 

 der les propriétés d'un sucre fermentcscible. Jusqu'à présent, nous avons 

 obtenu seulement son dérivé dioxéthylé 



I 

 CO 



CH=-OC=H^' 



dont le mode d'obtention et les propriétés font l'objet de la présente Note. 



» Pour obtenir ce corps, nous nous sommes adressés à l'éther éthoxacéto- 

 éthoxacétique qui se produit dans l'action du sodium sur l'éthvlglycollate 

 (éthoxacétate) d'éthvle, de la même façon que l'éther acétylacétique se 

 forme dans l'action du sodium sur l'éther acétique. 



Les formules suivantes indiquent les i-elations de l'éther acétylacétique 

 et de l'éther éthoxacéto-éthoxacétique : 



CH'-CO-CH=-CO-C='H=, 



Élher acétylacétique. 



CH2(0C=HM CO-CH(OC-Il') CO^C^H^ 



Etiier éthoxacéto-éthoxacétique. 

 (') E. Gri.iiaL'x, Comptes rendus, 1S87, t. CI\ , p. 1276, et l. CV, p. 1173. 



