(9'5) 



» On sait que l'éther acétylacétiquc subit, sous l'influence des alcalis, 

 deux sortes de dédoublement: d'une part, il se dédouble en acétone, acide 

 carbonique et alcool; de l'autre, il régénère seulement de l'acétate et de 

 l'alcool : 



(i) CH'-CO-CH--C02C='H5+2KIIO = C'H''0+ CO'K- + CMl-'O, 



Étiier acétylacétiquc. Acétone. Carbonate Alcool. 



de potasse. 



(2) CH'-CO-CH--CO-C-H'>-h2KHO = 2C^H»0=R + C2irO. 



Étlier acétylacélique. Acétate Alcool. 



de potasse. 



» Ces deux réactions, qui se produisent simultanément, se font en pro- 

 portions inégales avec les composés analogues à l'éther acétylacétique; 

 pour quelques-uns, la seconde réaction domine presque exclusivement et 

 il ne se forme que peu ou point d'acétone. 



» Si avec l'éther éthoxacéto-éthoxacétique on arrivait à réaliser la 

 réaction (i), il est évident que le corps obtenu constituerait l'acétone 

 dioxéthylée. M. Conrad, qui a essayé de dédoubler cet éther par la baryte, 

 n'a obtenu que de l'éthylglycollate de baryum, suivant l'équation (2). 



» Nous avons repris l'élude du dédoublement de l'éther éthoxacéto- 

 éthoxacétique et, après de nombreuses tentatives, nous avons réussi à ob- 

 tenir l'acétone dioxéthylée. Le procédé qui nous a donné les meilleurs 

 rendements consiste à laisser en contact à froid, pendant une durée de 

 quarante-huit à soixante-douze heures, avec la quantité calculée de po- 

 tasse en solution aqueuse étendue (2,5 pour 100), de manière ii sapo- 

 nifier simplement l'éther et à le transformer en sel de potasse, de l'acide 

 éthoxacéto-éthoxacétique 



CfP(OC='H^)-CO-CH(OC=H^')-CO-H. 



)) On neutralise alors par l'acide sulfurique pour mettre en liberté 

 l'acide, qui se décompose presque aussitôt avec dégagement d'acide car- 

 bonique. On agile à plusieurs reprises avec de l'éther; on sèche la so- 

 lution éthérée, on chasse l'éther et l'on soumet à la distillation le résidu, 

 qui constitue la dioxéthylacétone presque pure. Le liquide passe presque 

 entièrement entre i93°-i96°, surtout vers igS"; un sixième envu'on 

 entre 196° et 200°. Le rendement en produit est de 20 à 25 pour 100 de 

 l'éther éthoxacéto-éthoxacétique mis en réaction. La portion recueillie 



