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entre igS^-igô" a donné à l'analyse des chiffres conduisant à la formule 

 C'H'^O'. 



» La dioxéthylacétone 



1 CH— OC^H= 



C'H'^0'= CO 



CÏI--OC-R' 



est un liquide incolore, d'une odeur aromatique, d'une saveur à la fois 

 sucrée et chaude, distillant vers ig^", d'une densité de 0,980 à 17°, 8. Sa 

 densité de vapeur, prise par la méthode d'Hofmann dans la vapeur de 

 toluidine, est de ^,ç)5 (théorie : 5, 01). Elle est soluble dans l'alcool, dans 

 l'éther, un peu soluble dans l'eau, et distille avec la Aapeur d'eau. Elle 

 s'échauffe fortement avec le bisulfite de sodium et s'y dissout en donnant 

 une combinaison très soluble. Elle réduit énergiquement la liqueur cupro- 

 potassique et son pouvoir réducteur est beaucoup plus considérable que 

 celui d'un même poids de glucose; elle réduit à chaud l'azotate d'argent 

 ammoniacal avec formation d'un miroir. 



)) La difficulté d'obtenir de grandes quantités de ce corps ne nous a pas 

 encore permis de compléter son histoire. Nous avons cependant commencé 

 des expériences dans l'intention de le transformer en dioxacétone C'H''0' 

 et de l'hydrogéner pour obtenir l'éther diéthylique de la glycérine. 



» Nous avons essayé en vain de transformer en acétone dioxéthylée la 

 dichloracétone symétrique CH-Cl-CO-CH-Cl. Quand on traite celle-ci 

 par l'éthylate de sodium même étendu, il se fait à froid une vive réaction 

 avec production de matières résineuses brunes, solubles dans les alcalis, 

 insolubles dans l'eau. 



)) La dioxéthylacétone représente, on le voit, une fonction dont on n'a- 

 vait pas encore d'analogues ; elle est tout à la fois composé acétonique et 

 éther d'un glycol biprimaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Trcinsformalion du terpilène en un menthène. Note 

 de MM. G. BoPciiARDAT et J. Lafont, présentée par M. Berthelot. 



« Nous avons fait agir, à la température de 100° pendant quinze heures, 

 sur de la terpine C^"!!'", 2H'-0^, vingt fois environ son poids d'acide iodhy- 

 drique aqueux, saturé à 0°. Il se forme immédiatement du diiodhydrate de 

 terpilène cristallisé C^^H'*, 2HI, identique avec le diiodhydrate d'essence 



