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 de térébenthine. Dès que la température s'élève, ce composé se liquéfie, 

 forme une couche plus légère; il y a mise en liberté d'iode et, par suite, 

 fixation d'hydrogène sur la matière organique. L'opération peut s'effectuer 

 en vases ouverts au bain-marie. Les quantités d'hvdrogène mises en réac- 

 tion varient entre i^'', 3 et 2'=i pour i'"'' de tcrpine, les durées de l'opération 

 variant entre deux et vingt-quatre heures, et les proportions d'acide em- 

 ployé de i6 à Go fois le poids de terpine. 



)) Ces différences tiennent surtout, à ce que, à côté de la réaction prin- 

 cipale, qui paraît s'effectuer très rapidement et que l'on peut représenter 

 par la relation 



C-°H"'2HI + HI = C^'Hi^HI + P, 



il se produit une polymérisation partielle du terpilène, formation de diter- 

 pilène CH'-, qui fi^^e plus lentement de l'hydrogène. 



» Le produit principal est un composé iodé isomérique sinon identique 

 avec l'éther mentholiodhydrique C^H'^L II n'est pas possible de l'isoler 

 du diterpilène; il se décompose à basse température en iode, acide iodhv- 

 drique et carbures divers; nous l'avons transformé en un dérivé stable 

 C-"H'*, en traitant le mélange huileux, provenant de l'action de l'acide 

 iodhydrique sur la terpine, et débarrassé de l'iode libre et de l'excès 

 d'acide, par une solution chauffée à ioo° d'acétate de potasse dans l'al- 

 cool. Il se dépose de l'iodure alcalin. 



)) Le produit précipité par l'eau est constitué par une huile plus légère 

 que l'eau très aromatique. Il se sépare en deux fractions. L'une, bouUlant 

 de 210" à 2.25", sous une pression réduite à 3'='" de mercure, n'est autre que 

 du diterpilène C^H'-, plus ou moins mélangé de divers hydrates C'^IP', 

 C^^IP", à points d'ébullition très voisins. La seconde fraction, la plus inté- 

 ressante, bout régulièrement entre 167° et 170° sous la pression normale, 

 c'est-à-dire environ 8° plus bas que le terpilène. Sa composition est repré- 

 sentée par la formule C-''n"; la densité de vapeur correspond à cette for- 

 mule. Sa densité à l'état liquide et à 0° est de 0,887, "" P^^" pl^s faible de 

 0,02 que celle du terpilène et ses isomères, à même point d'ébullition. 



» Il fixe mais lentement les hydracides : cette réaction le distingue de 

 suite du terpilène C""!!'", de composition très voisine de la sienne. Ce ter- 

 pilène fixe immédiatement et à froid 2™^' d'acide chlorhydrique en se trans- 

 formant en dichlorhydrate C""!!'", 2HCI solide, fusible vers So". Le nou- 

 veau carbure ne se combine que très lentement à froid à l'hydracide. Cette 

 transformation s'effectue complètement quand on maintient à 100", pen- 



