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 diiiit dix heures, le carbure C^°H'* avec six à huit fois son vohime de solu- 

 tion chlorhydrique saturée à o°; mais il n'y a jamais que i™"' d'hydracide 

 fixée. 



)) Le monochlorhydrate formé est un liquide huileux, d'odeur agréable, 

 qui ne se solidifie pas même à —60°. Il est plus léger que l'eau. Il distille 

 sans altération de loS" à 1 10° sous 3""^ de pression. On ne peut le distiller 

 sous la pression normale, car il se décompose, dès la température de iSo'* 

 à 160°, en acide et carbure, qui passe entraîné par le gaz avec lequel il ne 

 se recombine que lentement. Sa composition répond à la formule 



C-"[r"Cl. 



» Les alcalis le détruisent en régénérant un carbure C-" H" et sans cju'il 

 y ait formation appréciable de composé oxvgéné. La densité de vapeur ne 

 peut en être prise à cause de sa facile destruction par la chaleur. Il pré- 

 sente une composition identique à celle de l'éther mentholchlorhydrique, 

 obtenu par Oppenheim dans l'action de l'acide chlorhydrique sur le men- 

 thol C-^H-'O-, ou camphre de menthe. Toutes ses propriétés concordent 

 avec celles du dérivé du menthol. Le carbure, qui lui a donné naissance, 

 semble donc isomérique, sinon identique, aACC le menthène d'Oppen- 

 heim. 



)) Il résidterait de ces recherches que le menthol naturel devrait être 

 rattaché à la série du terpilène; le menthol C-"H-''0'' présente d'ailleurs 

 avec le terpilénol C-^H'^O- ou monohydrate de terpilène des relations de 

 composition comparables à celles qui unissent l'alcool allylique CMi^O" à 

 l'alcool propylique CIPO". « 



CHIMIE ORGANIQUE. - Sur la phi ali midi ne et la mèthylphlaliinidine . 

 Note de M. Pu. Barbier, présentée par M. Berthelot. 



« La phtalimide, soumise à l'action de l'hydrogène naissant, se change 

 en une substance basique à laquelle M. Graebe ('), qui l'a découverte, 

 donne le nom de phtalimidine et attribue la constitution suivante : 



/C=AzH. 



\ cir^ / 



(') C. Graebe, BerkIUe. l. W [1, p. ujcjS. 



