( !)'!) ) 



» Suivant le même ;iiileiir('), le même traitement, appliqué à la ptalimide 



méthvlée, contluirait à une base de constitution diCferente et représentée 



par la formule 



/CH'i-AzH 



\C0- CH^ 



qui est celle d'une isohydroxyqiiinoléine. 



« D'après ce qui précède, la même réaction hydrogénanle, appliquée à 

 deux substances aussi voisines que la phtalimide et son dérivé méthylé, 

 engendrerait deux bases de constitutions différentes. 



» Pour compléter des recherches anciennes sur la réduction des imides 

 des acides de la série grasse, et en même temps pour vérifier ce résultat 

 singulier, j'ai repris l'étude de cette ré.iction. 



» La phtalimidine se prépare aisément et en grande quantité, en faisant 

 agir, par petites portions, l'acide chlorhydrique saturé à o° sur une solu- 

 tion acétique de phtalimide contenant la quantité de grenaille d'étain cal- 

 culée. Lorsque hi dissolution est complète, on étend de deux fois le volume 

 d'eau ; on élimine l'étain par l'hydrogène sulfuré et l'on évapore aux | la 

 liqueur séparée du sulfure stanneux. En saturant l'excès d'acide par du 

 carbonate de sodium, on obtient un précipité abondant qui, recristallisé 

 dans l'eau bouillante, se présente sous forme de belles aiguilles blanches, 

 fusibles à i5o°. 



Théorie 

 Trouve pour 



pour loo. r." IP AzO. 



Matière o,3330 



Acide carbonique.. . 0,8780 C 72, i3 72.19 



Eau 0,1 586 II 5,3o 5,26 



Il La phtalimidine est isomère avec l'oxindol, et, comme ce dernier, joue 

 le double rôle d'aminé et d'amide. Les formules suivantes montrent cette 

 isoraérie et la double fonction qui caractérise ces substances : 



/GO X /CH'. 



\CH2/ \AzH/ 



Phtalimidine. Oxindol. 



» La phtalimidine fournit un chlorhydrate très instable, qui n'existe 

 cpi'on présence de l'acide chlorhydrique : l'eau le décompose entièrement; 



(,') C. Graebe et Amé Pictet, Berichte, t. XVIl, p. 1173. 



C. R., 1888, !• Semestre. (T. CVII, N° 25.) '^2 



