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pour ob tenir un clilororutliénate ; on ne réussit à obtenir les sels rouges de Claus 

 qu'en dissolvant dans l'acide chlorhydrique le produit de la fusion du ruthénium avec 

 le nitre, c'est-à-dire un ruthénale mélangé d'un excès d'azotite alcalin. Mais, en opé- 

 rant ainsi, Claus n'obtenait qu'un mélange du sesquichlorure double [chlororuthé- 

 nite) Ru-Cl", 4KC1, avec le sel rouge. 



» Pour préparer régulièrement les chlorosels azotés du ruthénium, à la dissolution 

 chlorhydrique du sesquichlorure convenablement étendue, et légèrement chauffée, on 

 ajoute, par portions successives, un azotite alcalin, jusqu'à ce que la liqueur prenne 

 la couleur rouge framboise si caractéristique de ces composés. Après une concentra- 

 tion convenable, le sel de potassium se dépose en cristaux noirs, transparents sous 

 une faible épaisseur et dérivant d'un prisme orthorhombique ('). Le sel de sodium est 

 très soluble et sa purification exige des cristallisations nombreuses. Pour préparer le 

 sel ammonique, il suffit d'ajouter du chlorhydrate d'ammoniaque à la dissolution du 

 corajjosé sodique. ' 



» En fixant AzO, le sesquichlorure et ses combinaisons avec les chlorures alcalins 

 ont acquis une stabilité remarquable. Tout au plus une dissolution très étendue brunit- 

 elle légèrement avec le temps, en se transformant partiellement en sesquichlorure. 



n L'addition de chlorate de potasse, qui élimine totalement le ruthénium à l'état 

 d'acide hyperruthénique d'une dissolution clilorhydrique du sesquichlorure, ne fait 

 éprouver aucune altération aux sels chloroazotés. 



» En résumé, les sels décrits pai' Claus ne sont pas deschlororuthénates; 

 pour le ruthénium comme pour le rhodiimi, les composés du type 

 RCl', «MCI sont inconnus jusqu'ici. 



» Claus a décrit un bioxyde hydraté de ruthénium, qu'il précipitait des 

 sels rouges par l'addition d'un alcali, et qui, dissous dans l'acide chlorhy- 

 drique, donnait de nouveau le chlorure rouge. Ce précipité est nécessaire- 

 ment azoté, et j'ai obtenu en effet, soit par l'action des alcalis, soit par 

 l'emploi d'un excès d'azotite, des composés azotés dont je réserve provi- 

 soirement l'étude. Il y aura lieu également d'examiner à nouveau tous les 

 composés qui sont préparés à partir du prétendu clilororutliénate, et en 

 particulier lebichlorure de la base ammoniée (4AzH', Ru)Cl- -f- 3H^0. 



)) L'analyse des sels précédemment décrits m'a montré que le poids ato- 

 mique du ruthénium devait être probablement diminué de 2 unités environ. 

 Claus avait adopté d'abord ii4, puis 104, puis io3,5. 



(') Le sel est décrit par Claus comme cristallisant en octaèdres réguliers ou en 

 prismes rhombiques, et il avait signalé la possibilité d'un dimorphisme. Je n'ai jamais 

 obtenu d'octaèdres réguliers; les cristaux prennent quelquefois l'apparence octaé- 

 drique, mais l'action qu'ils exercent sur la lumière polarisée n'est pas douteuse. 



M. Dufet a déterminé les constantes cristallographiques de ces sels et les publiera 

 de son côté. 



