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Taillé perpendiculairement à l'axe principal, le cristal donne dans la 

 lumière convergente les courbes isochromatiques et la croix noire : il est 

 donc uniaxe. Cependant, les anomalies optiques, observées par M. Mallard 

 sur les cristaux d'Expailly, ne font pas complètement défaut; en lumière 

 parallèle, l'une de nos plaques, taillée perpendiculairement à l'axe, éteinte 

 lorsqu'une des diagonales du carré de section est normale an plan de pola- 

 risation, présente des plages à contour irrégnlier, d'un blanc bleuâtre 

 pâle; en lumière convergente, la rotation du porte-objet amène une légère 

 dislocation de la croix noire sur quelques plages en bordure. 



» Les clivages sont peu marqués; ils sont indiqués, toutefois, par des 

 systèmes de lignes longues ou courtes, parallèles aux faces m. 



» II. MM. Michel Lévy et Bourgeois ont employé le carbonate de soude 

 pour caractériser la zircone; à très haute température, l'oxyde cristallise 

 en prismes hexagonaux dans le flux alcalin. Le bimolybdate de lithine 

 exerce, sur les éléments du zircon, une action minéralisatrice qui fait de 

 lui un réactif micro-chimique de la zircone, utilisable à basse température; 

 à 700°, en effet, il permet d'obtenir en quelques heures des cristaux facile- 

 ment reconnaissables de zircon. » 



CHIMIE. — Action du cyanure de mercure sur les sels de cuivre. 

 Note de M. Raoul Varet, présentée par M. Berthelot. 



(c On sait, par les recherches thermiques de M. Berthelot, que dans le 

 cvanure de mercure le cyanogène ne se trouve pas dans le même état que 

 dans les cyanures alcalins; on sait aussi que ces derniers sont attaqués par 

 les sels de cuivre (il va dégagement de cyanogène et formation de cyanure 

 cuivreux). Il était donc intéressant de rechercher si le cyanure de mercure 

 serait attaque, et quels seraient les produits résultant de cette action. 



» I. Cyanure de mercure et sels oxygénés de cuivre. — Quand on main- 

 tient à l'ébullition, pendant plusieurs heures, une solution contenant i*'' 

 de HgCv pour un ou plusieurs équivalents d'un sel oxvgéné de cuivre (sul- 

 fate, azotate, chromate, acétate, etc.), on ne constate aucun dégagement 

 de cyanogène : il y a simplement formation de sels doubles qui se déposent 

 par refroidissement. 



« II. Cyanure de mercure et sels halogènes (^action àfroidy — Aune solu- 

 tion concentrée de HgCy, maintenue à ime température inférieure à 2.5°, on 

 ajoute du CuCl par petites portions (i^*! de CuCl pour 2"^'' de HgCy). Dans 



