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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une base diquinolique. Note de M. Albert 

 CoLsox, présentée par M. Cahours. 



« La constitution de la quinine est loin d'être bien connue ; cependant 

 il Y a quelques raisons de croire que cet alcaloïde est l'hydrure d'une base 

 provenant de la soudure de deux molécules de quinoléine; car le dédou- 

 blement de la quinine par les alcalis ne donne ni ammoniaque, ni amide, 

 mais exclusivement des bases pyridiques. 



)) L'oxydation de la quinine, faite il y a quelques années par M. Skraup, 

 n'infirme en rien cette opinion que la quinine est une base diquinolique. 



)) L'acide quininique C'H'AzO' obtenu par ce savant se rattache, en 

 effet, à la para-oxyquinoléine, et l'oxydation fait disparaître 9 atomes de 

 carbone et un d'azote, c'est-ii-dire les proportions voulues pour former 

 une deuxième molécule de quinoléine. L'existence de l'acide quininique 

 prouve que la molécule de la quinine n'est pas symétrique; elle n'ap- 

 prend rien relativement à la position des atomes d'azote, sinon que ces 

 derniers, fussent-ils symétriquement disposés, peuvent, par la fixation de 

 deux molécules d'iodures alcooliques différents, donner naissance à deux 

 corps isomères; aussi n'est-il pas rigoureux de conclure que les deux 

 atomes d'azote ne sont pas symétriquement disposés dans la molécule de 

 la quinine (' ), parce que l'on connaît deux iodoniéthyl-iodoéthylquinines. 



» Afin de pénétrer plus avant dans la nature de cet important alcaloïde, 

 je me suis proposé de faire une base diquinolylique de constitution connue 

 et de comparer ses réactions à celles de la quinine. C'est cette nouvelle 

 base que je vais décrire. 



» Base diquinolique : C--H" Az-0^ -- En partantde l'éther diéthylique 

 de l'hydroquinone, on obtient aisément une benzidine tétra-oxétliylée 

 (Nietzki), dont il est utile d'écrire la formule symbolique : 



OG^H» 



OC^H^ 



AzH^- 



/ 



-AzH2 



OG'H'^ 



OC»H= 



(') Dict. de Wurlz, Suppl., p. iSAg. 



