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» En soumettant cette beiizidine à la réaction de M. Skraup, j'espérais 

 obtenir une base dont la constitution ne laisserait aucun doute (* ). Après 

 de longs tâtonnements demeurés infructueux, j'ai réussi à obtenir une 

 base diquinolique, dioKéthylée, et qui paraît dériver de l'oxydiphénylène. 

 Cette base a pour symbole : 



Az OC^H' 



A, 



/ 



OC^H' Az 





/ 



0' 



» Préparation. — Pour l'obtenir, je place dans un ballon de 2'" à 3'" 

 7^'' de benzidine tétra-oxéthylée, 4^'' d'orthonitrophénol, 3o'^'= d'acide sul- 

 furique concentré, renfermant un tiers d'acide de Nordhausen. Je chauffe 

 avec précaution, et, lorsque la température du mélange devenu homogène 

 atteint 120"-! 25°, j'v introduis 22'^'^ a 2.3'''^ de glycérine pure ; puis j'élève 

 progressivement la température jusqu'à i4o''-i45''. I-^a réaction ne tarde 

 pas à se produire; la température atteint 190". Après refroidissement, 

 j'ajoute de l'eau froide, je neutralise par du carbonate de soude et je re- 

 prends par l'éther. La solution éthérée, évaporée à sec, laisse un résidu 

 jaunâtre auquel on ajoute de l'eau. On porte à l'ébuUition. 



» Propriétés. — La vapeur d'eau bouillante entraîne un corps solide, 

 blanc, d'aspect cotonneux, peu soluble dans l'eau, soluble dans six fois 

 son poids d'acide chlorhydrique étendu, dans dix fois son poids d'alcool à 

 92°. Sa saveur est faiblement amère. 



» Cette base se dépose de sa solution dans l'éther sous forme de longues 

 aiguilles aplaties, très biréfringentes, qui éteignent la lumière polarisée 

 suivant leur longueur et paraissent être des cristaux uniaxes et positifs. 



» Cette base verdit fortement le perchlorure de fer concentré; elle 

 donne un chloroplatinate et un chloraurate jaunes. Sa composition a été 

 établie par l'analyse directe et par la formation et l'analyse du chloropla- 

 tinate. 



( ' ) M. Toiirnayre, ancien élève de l'École Polytechnique, a bien voulu m'aider dans 

 ceUe première partie de mon travail. 



