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 )) Le dosage du carbone el de l'hydrogcne nous a fourni les chiKres 

 suivants : 



1. 2. 3. Calculé. 



Carbone -16,09 35,23 35,92 35,29 



Hydrogène 9i42 !)>29 19,82 8,82 



» Vluorure d'isohutyle. — Ce composé, qui n'a pas encore été obtenu, 

 a été préparé en faisant réagir le fluorure d'argent sur l'iodure d'isobutyle. 

 La réaction commence à froid, mais elle se ralentit bientôt par suite de la 

 formation d'un fluoiodure d'argent, de couleur rouge. Une élévation de 

 température de 5o°, en présence d'une nouvelle quantité d'iodure d'iso- 

 butyle, amène la transformation complète du fluorure d'argent. 



» L'iodure d'isobutyle peut être manié l'été comme un corps gazeux, 

 car il se liquéfie à la pression ordinaire à la température de + 16*^. A l'état 

 gazeux, il brûle avec facilité au contact d'une flamme, en fournissant un 

 abondant dépôt de noir de fumée et des vapeurs d'acide fluorhydrique. 

 Parfaitement sec, il n'attaque pas le verre. Sa densité, prise à 21°, est de 

 2,58; la densité théorique serait 2,66. Il est très soluble dans les diffé- 

 rents alcools et dans les autres éthers. 



» Au-dessous de + 16°, c'est un liquide incolore, très mobile, d'une 

 odeur peu agréable, n'attaquant pas le verre sec et dissolvant en petite 

 quantité le soufre et le phosphore, et avec facilité l'iode et le brome. 



» Le corps gazeux a donné, à l'analyse, les chiffres suivants : 



1. 



Carbone 63 , 1 4 



Hydrogène i > , 34 



)) En résumé, on voit que cette réaction du fluorure d'argent sur les 

 iodures de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle peut fournir avec 

 facilité les éthers fluorés qui n'avaient pas été étudiés jusqu'ici. Bien que 

 les conditions d'éthérification des alcools par l'acide fluorhydrique sem- 

 blent être différentes de celles fournies par les acides chlorhydrique, 

 bromhydrique et iodhydrique, les propriétés générales des éthers fluorés 

 sont comparables le plus souvent à celles des éthers chlorés. Ces éthers 

 sont doués d'une stabilité très grande; ils se saponifient plus difficilement 

 que les éthers chlorés. Enfin jusqu'au fluorure de butyle, ces corps sont 

 gazeux; le fluor, en se substituant au chlore dans la molécule, abaisse donc 

 et de beaucoup le point d'ébullition. » 



