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chlorhydrate de métaphénylène-diamine (2'"°' de chlorhydrate pour 1'°°' 

 d'aldéhyde), le produit de la réaction ne sent plus l'aldéhyde, et, par 

 distillation, on n'obtient que des traces de ce corps (coloration très faible 

 et ne se produisant cpi'au bout d'un certain temps avec la rosaniline bisul- 

 fitée, et à peine ^ de degré Savalle). 



)) En présence de ces résultats, nous avons pensé que le chlorhydrate 

 de métaphénylène-diamine pourrait nous servir à analyser les alcools, 

 puisqu'on obtenait, d'une part, une combinaison aldéhydique colorée, 

 pouvant servir à doser colorimélriquement l'aldéhyde, et, d'autre part, 

 une solution alcoolique débarrassée d'aldéhyde, dans laquelle on pour- 

 rait évaluer l'alcool amylique par le procédé Savalle. En appliquant le 

 procédé suivant, nous avons pu doser avec une assez grande approxima- 

 tion la quantité d'alcool amylique contenue dans des mélanges que nous 

 avions préparés synthétiquement. 



» On fait dissoudre, dans 200™ d'alcool à 50", 3s'' de clvlorhydrale de métaphénylène- 

 diamine ; on fait bouillir une demi-heure au réfrigérant ascendant. Le liquide prend 

 une teinte jaune-clair. On laisse refroidir pendant une demi-heure et, vers la fin du 

 refroidissement, on agite un peu. La couleur du licjuide fonce de plus en plus, s'il y a 

 de l'aldéhyde, et prend une belle Uuorescence verte. On distille assez rapidement, et 

 l'on recueille i25" d'alcool distillé, qui marque 75°. On fait sur cet alcool l'essai Sa- 

 valle, et l'on compare les teintes obtenues avec celles que donnent des solutions types 

 d'alcool amylique pur dans de l'alcool à 75°. 



» Nous nous sommes assurés, par des essais préliminaires, ([ue, lorsque l'alcool 

 amylique existe en petite quantité (xitôô ^ iwir)' '' distille en totalité dans les laS". 



» "Voici les résultats que nous avons obtenus en appliquant le procédé 

 ci-dessus : 



Degré Savalle. 



o 



Alcool à 00" pur o 



" -I- Toïïô d'aldéhyde env. \ 



» H- Yoôij d'alcool amylique 3 i 



» + j^ôô d'aldéliyde -t- ,-5^^ d'alcool'amylique . 3^ 



.' + Y^ d'alcool amylique 7 A 



n ■+- -[-j^ d'aldéhyde -H j-^ d'alcool amylique. 7Î 



» Nos essais ne sont pas complètement terminés ; car nous devons non 

 seulement tenir compte de l'aldéhyde éthylique et de l'alcool amylique, 

 mais encore du furfurol, des éthers, des autres alcools, etc. Nous indi- 

 querons très prochainement la méthode pratique d'analyse des alcools, 

 ainsi que les résultats que nous avons obtenus par l'action de divers aldé- 

 hydes sur plusieurs aminés. » 



