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» Des essais eirectués jour coiulenser le canij)luc a\ec l'alcléliytlc beii- 

 zoR[ue, par riiilerniédiaire de l'acide chlorhydrique, n'ont toutefois pas 

 donné de résultais. 



» Cet insuccès nous a conduit à employer la méthode imaginée par 

 M. V. ]\Iayer (*) pour combiner l'aldéhyde benzoïqne au cyanure de ben- 

 zyle, méthode (jui consiste à traiter un mélange de cyanure et d'alcoolate 

 de soude par de l'aldéhyde benzoïque 



C«H^CH-.t;Az + C«H\CHO = H-O -t- CE' - CH = CH, 



\CAz 



i> L'action de l'aldéhyde benzoïque soit sur une solution d'éthylate de 

 soude et de camplire dans l'alcool ibsolu, soit sur le mélange sec et ho- 

 mogène de camphre et d'alcoolate Ae sodium fournit, en effet, du benzal- 

 camphre, mais le rendement est très faible, dans le premier cas surtout. 



» Il n'en est pas de même quand ou fait agir l'aldéhyde sur le camphre 

 sodé. La réaction s'accomplit avec dégagement de chaleur, suivant l'équa- 

 tion 



/CHNa ^C = CH.C''H' 



C*H'* I +C''H=.CHO = NaHO + C*H'' i 



co c:o 



)) Mais le benzalcamphre n'est pas le seul produit qui prend naissance 

 dans cette préparation. Il est toujours accompagné d'une huile qui ren- 

 ferme du benzoate de bornéol. Dans les eaux de lavage on trouve, en 

 outre, du benzoate de sodium. 



» La formation de ces produits secondaires est due à ce que le camphi-e 

 sodé est toujours accompagné de bornéol sodé. Or on sait, d'après les tra- 

 vaux de M. Claisen, que, lorsqu'on traite l'alcool sodé par de l'aldéhyde 

 benzoïque, il se forme de l'alcool benzvliqae, du benzoate de benzyle et 

 du benzoate d'éthvle. On peut donc traduire les réactions qui précédent 

 par des équations analogues à celles qui ont servi à M. Claisen (-) pour 

 interpréter les phénomènes observés par lui : 



/■'ONa 

 (i) C'ir'ONa H2C°II\CH0-C'Ii^C-0'H' , 



XOC'H'' 

 ■ y^O Na 

 (2) C/IP.C-OC/I'" =C/'H\C0-C'"H"+CMl'0Na. 



OC'^H'' 



(') \nn. Chcm. phaïui.. I. 250, p. la^. 

 (-) Hl'i . (leut. c/i. des., t. \\, p. 649- 



