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» L'hydrure de benzoyle n'est pas la seule aldéhyde qui se combine au 

 camphre dans les conditions que nous venons de décrire. Les aldéhydes 

 cuminiqup, cinnamique, méthylsalicylique, éthylsalicylique, donnent des 

 combinaisons analogues. Les aldéhydes de la série grasse réagissent éga- 

 lement, mais il n'a pas encore été possible d'isoler les dérivés à un état 

 de pureté suffisant. 



» Tous ces composés peuvent se représenter |)ar la formule générale 



/CO 

 C'H"<^ 1 . Ceux qui sont préparés avec les aldéhydes aromatiques 



\C = CHR 



sont cristallisés, sauf le cinnamalcamphre. 



» Tous fournissent par réduction, au moyen de l'amalgame de sodium, 



les alcoylcamphres correspondants 



/C = CHR /CH.CH^H 



\C0 \C0 



» Ajoutons, toutefois, que les produits de réduction obtenus dans ces 

 conditions ne sont pas des corps uniques. L'introduction d'un radical al- 

 coolique dans le groupe CH- du camphre rend cet atome de carbone asy- 

 métrique, de sorte qu'on peut concevoir l'existence d'au moins deux sté- 

 réoisomères correspondant à chaque dérivé alcoylé. Le pouvoir rotatoire 

 du composé de réduction du benzalcamphre droit diffère, en effet, de 

 celui du benzvicamphre obtenu par les procédés déjà décrits. 



/C = CH.C''H' 



» Benzalcamphre droit G*H'*f I . — ÎSous ne décrirons (iiie la inc- 



.CO 



lliode'au camphre sodé. On dissout iSo?'' de camphre dans 4ooS'' de loluéiie liieii sec. 

 La solulion est chauffée, avec i5ô'' de sodium, dans un Ijallon muni d'un réfrigérant 

 ascendant, jusqu'à disparition du métal alcalin. On laisse refroidir dans un courant 

 d'hydrogène, ou décante le liqidde surnageant les cristaux de camphre sodé formés, 

 et on lave le produit a\ec un peu de Ijenzène. On ajoute environ loo"' de toluène 

 bien sec, puis loos"' d'aldéliyde benzoïque rectifiée. Le mélange s'échaulTe; on le 

 maintient homogène en remuant constamment, et on l'agite finalement avec de l'eau. 

 On décante, et le produit est agité une seconde fois avec de l'eau. On sépare les 

 liquides; le carbure, tenant en dissolution le benzalcamphre, le benzoate de bor- 

 néol, plus un excès de camphre et de bornéol, est mis à dessécher sur du chlorure de 

 calcium. On chasse le toluène par distillation, et l'on chaulTe le résidu au bain-marie, 

 jusqu'à ce qu'il ne dégage plus d'odeur de camphre. Il reste un produit jaunâtre, plus 

 ou moins épais, qu'on dissout dans l'alcool. Sa solution abandonne, par refroidisse- 

 ment, des cristaux brillants ayant la forme de losanges, très réfringents, qu'on purifie 

 par de nouvelles cristallisations dans le toluène. 



