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» L'huile mère jauniUie i[iii reste, traitée par de la potasse alcoolique, donne un 

 précipité de benzoate de potasse et du bornéol que l'alcool retient en dissolution. On 

 sépare le benzoate, on lave avec de l'eau et on agite avec de l'éther. La solution 

 étliérée, desséchée sur du chlorure de calcium, fournit par évaporalion une huile 

 jaune qu'on chaufTe au bain-marie pour éliminer le bornéol qu'elle contient. On la 

 rectifie dans le vide, et le produit additionné d'un cristal de benzalcamphre se prend 

 en masse et fournit une nouvelle portion de ce dérivé. 



» Le benzalcamphre fond à g5°-96°. Il est peu soluble dans l'alcool froid, plus 

 soluble dans l'alcool bouillant, dans l'éther, la benzine, le toluène. 



» La potasse alcoolique est sans action sur lui. Il ne se combine pas au brome. 



» L'amalgame de sodium le transforme en benzalcamphre. 



» Le benzalcamphre gauche a été préparé en partant du camphre gauche. Il pos- 

 sède les mêrties propriétés que son isomère droit, et n'en diffère que par son pouvoir 

 rotatoire qui est de signe contraire. 



» Le be/izalcamphi'e racérnùjue a été obtenu en mélangeant parties égales du 

 dérivé droit et du dérivé gauche. Les cristaux ressemblent à ceux des corps actifs, 

 mais ils fondent à 78° au lieu de 95°-96°. 



« Réduit au moyen de l'amalgame de sodium, ce racémique fournit un benzylcam- 

 phre inaclif, qui se présente sous la forme d'une huile incristallisable, qui bout à igQ" 

 sous une pression de 27'""'. 



/C = 011.0" II*. C'H^ 



)) Cuminalcampltre Cfi\V'( I . — L'huile que l'on obtient en opé- 



\Co 



rant comme avec le benzalcamphre ue cristallise pas. On la rectifie dans le vide, et l'on 

 constate qu'à 23o°-23-''(H = 3o™™) la majeure partie distille sous la forme d'un corps 

 épais, qui se prend en masse pendant les grands froids de l'hiver. On exprime ce pro- 

 duit entre des doubles de papier et on le fait cristalliser dans l'alcool. 



» Le cuminalcamphre se présente sous la forme de prismes allongés, tlurs et cas- 

 sants, solubles dans l'alcool, l'éther, le benzène, le toluène, insolubles dans l'eau et 

 les alcalis. 



» Ce corps fond à 62" et ses solutions dévient la lumière polarisée à droite. 



/CH.CFP.C«H*.CMP 

 » Le cuininylcamphre C*H'*, 1 , préparé par réduction du 



cuminalcamphre au moveu de l'amalgamede sodium, est un liquide liuileux, jaunâtre, 



incristallisable, qui distille à 225°-23o"' sous une pression de 28"™. 



/GO 

 )) Le cutnamalcainphre C?\V' . \ se présente sous la forme 



^ \C = CH.CM:CH.G«H^ 



d'un liquide visqueux, jaunâtre, et qu'il a été impossible de faire cristalliser. Ce corps 



distille à 28o"'-29o'' sous une pression de ôo'"™. 



/C = CH.C«H».OCH» 



» Le niélhylsalicylalcainphre C'H"(' 1 a été préparé comme 



le benzylcamphre. L'huile que l'on obtient après avoir chassé le camphre se prend peu 

 à peu en masse si l'on a soin de la frotter, avec une baguette, contre les parois du cris- 

 tallisoir. Cristallisé dans l'alcool, ce corps se présente sous la forme de beaux cristaux 



C. R., 1891, .•• Semestre. (T. CXIII, N" 1.) 4 



