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» Les analyses que nous venons d'indiquer semblent conduire, poul- 

 ie produit principal de l'action de l'eau de baryte sur l'acide chromique en 

 excès en présence d'e.iii oxygénée, à la formtde BaCrO', ou peut-être 

 BaO-, CrO'. Les recherches que nous poursuivons sur ce sujet nous mon- 

 treront si c'est bien ce composé qui se forme dans toutes les conditions. 

 Elles permettront peut-être de fixer la formule qu'il convient de donner 

 au composé bleu deBarreswil et de reconnaître si les formules CrO', HO-, 

 admise par M. Moissan, et Cr-0', H0% proposée par M. Berthelot, ne re- 

 présentent pas des phases différentes de la réaction. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur le dosage de petites quantités d'acide l>orique. 



Note de M. F. Parmentier. 



« J'ai pu constater la présence de l'acide borique dans la plupart 

 des eaux minérales de la région du Centre. On peut déceler facilement la 

 présence de ce corps dans ces eaux, au moyen du spectroscope. En géné- 

 ral, une goutte de ces eaux, rendue acide par un acide énergique et portée 

 dans la flamme incolore d'un brûleur à gaz, donne nettement au spectro- 

 scope les bandes caractéristiques du bore. D'après l'intensité des bandes, 

 on peut se rendre approximativement compte de la plus ou moins grande 

 teneur d'une eau en acide borique. 



» Je me suis proposé de doser exactement l'acide borique dans une eau. 

 Le procédé auquel je me suis arrêté pourra servir peut-être au dosage de 

 ce corps dans des matières complexes qui la renferment en faibles propor- 

 tions. Ce procédé repose sur les faits suivants : 



)) 1° L'acide borique n'a aucune action sur l'hélianthine virée au jaune 

 par les alcalis, comme l'a fait voir M. Joly. 



)) 2° La teinture de tournesol vire en présence de l'acide borique et 

 éprouve un changement de teinte caractéristique au moment où, par l'ac- 

 tion des bases, il s'est produit un borate dont la composition varie avec la 

 base employée. Avec la soude, ce virage a lieu quand il s'est produit du 

 biborate de soude. Le choix de la teinture n'est pas indifférent. La teinture 

 du commerce, même rendue sensible par les procédés habituels, ne donne 

 pas d'indications nettes. L'orcéine, obtenue par l'oxydation de l'orcine, en 

 présence de vapeurs ammoniacales, donne un virage plus net que la tein- 

 ture du commerce, mais le moment précis du virage est difficile à saisir 

 avec ce produit. L'orcéine préparée par le procédé de M. de Luynes nous 

 a donné des virages très nets. 



C. R., 1891, 1' Semestre. (T. CXIH, N 1.) '^ 



