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constitution 



/CMCAz 



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se prêtent facilement auv doubles décompositions avec les iodures alcoo- 

 liques et les chlorures acides. Ils ont donc quelque analogie avec les com- 

 posés qu'on obtient quand on traite les éthers mélangés acétoacétique, 

 benzoylacétique, etc., par de l'alcoolate de sodium. 



» Pour préparer les camphres cvanoalcoylés, il faut, toutefois, éviter 

 l'emploi d'alcoolate de sodium, pour avoir, au préalable, le camphre cya- 

 nosodé, car une autre réaction prend naissance, et il se produit, ainsi que 

 je l'ai fait voir ( ' ), des corps de la forme 



CFP.CAz 



composés sur lesquels les iodures alcooliques ne réagissent plus. 



)i Ces dérivés alcoylés, auxquels on peut assigner la formule générale 



/CRCAz 

 CH' ' I , s'obtiennent le lîlus facilement de la façon suivante : 



\CO ' 



» Dans un ballon muni d'un appareil à reflux, on introduit du camphre cyané 

 (i molécule), avec un peu plus d'une molécule de l'iodure alcoolique; puis, au moyen 

 d'un entonnoir à robinet, on fait couler dans le mélange préalablement chauffé la 

 quantité nécessaire de potasse (i molécule) dissoute dans son poids d'eau. On continue 

 à chauflFer pendant quelques heures, et l'on chasse finalement l'iodure non entré en 

 réaction. Le liquide se sépare généralement en deux couches; on sépare la couche 

 aqueuse, et on agite l'huile qui reste avec de la potasse caustique, pour dissoudre le 

 camphre cyané non substitué. Le produit est finalement dissous dans l'éther, et la so- 

 lution, après avoir séjourné sur du chlorure de calcium, est évaporée au bain-marie. 

 Il reste généralement une huile qu'on soumet à la rectification dans le vide. 



/ GAz 



» Camphre cyanométhylé C^H" . 1_ GH — Qg corps se présente sous la forme 



LjtJ • 



d'une huile incolore, à odeur rappelant celle du vétiver, soluble dans l'éther, l'alcool, 

 le benzène, le toluène, insoluble dans l'eau el les alcalis caustiques. 



» Il distille à une température de ijo^-iSo" sous une pression de 36™™, et ne se so- 

 lidifie pas a 20° au-dessous de zéro. 



(') Comptes rendus, t. G, p. 68. 



