c 57 ) 



» Son pouvoir rolatoire nioléciilaiiy est («)|,=n: -)- 107", 69 pour- une soliilioii leiiffi- 

 inanl une .' molécule clans 1"^ de toluène. 



yC-W 



/ V 

 » Camphre cyanoélliylé C*H"(^ 1 X'-'A^ .— Ce dérivé constitue une huile inco- 



lore, à odeur de vétiver, mélangée de celle de carbjlamine. Il est soluble dans la plu- 

 part des dissolvants, sauf dans l'eau et les alcalis, et distille à i63°-i65'' sous une 

 pression de 21'"'". 



» Son pouvoir rotaloire moléculaire, pris dans une solution toluique renfermant 

 i molécule par litre, est (a)o=:4- lao", 71 . 



» Camphre cyanopropvlé G*H". , X^Az, _ Préparé avec de l'iodure de pro- 



pyle normal, ce composé distille à l'iC-iSo" sous une pression de 20""" et se concrète 

 par le refroidissement. On fait cristalliser dans l'alcool ou le toluène, et l'on obtient 

 de belles aiguilles blanches, à odeur aromatique et à saveur fraîche, qui fondent à 46". 



» L'alcool, l'éther, le benzène, i'éther de pétrole, le dissolvent facilement; mais il 

 est insoluble dans l'eau et les alcalis. 



« Son pouvoir rotaloire moléculaire (i molécule z=i''') est (x)(,r^ + i26'',i6. 



'/cnv 



» Camphre cj-anobenzflé C^W' . 1 \'-^Az _ q^ corps a été préparé comme 



les dérivés alcoylés qui précèdent. On opère avec du chlorure de benzyle et on cesse 

 de chaull'er quand on ne perçoit plus l'odeur du chlorure. On lave le produit avec de 

 l'eau, puis avec de la potasse caustique, et l'on obtient une huile épaisse, rougeâtre, 

 qu'on abandonne au froid. Elle ne larde pas à déposer des cristaux colorés, qu'on re- 

 dissout dans l'alcool. La solution est décolorée au charbon animal, concentrée el mise 

 à cristalliser. 



Le cvanobenzylcamphre se présente sous la forme de beaux cristaux blancs, fon- 

 dant à 58''-59°. Il est soluble dans la plupart des dissolvants, sauf dans l'eau el les 

 alcalis. 



» Son pouvoir rotaloire moléculaire est (2),,^= + g3°,63 pour une solution dans le 

 toluène renfermant ~ molécule par litre. 



/ClPPAzO^ 



» Camphre CYanobenzylé orlhonilré C'II'\ 1 X'jAz _ — Le chlorure de 



' ■^ ^ \C0 



benzyle orlhonilré solide est pulvérisé et intimement mélangé avec le camphre cyané. 

 Pour favoriser la réaction, on baigne cette poudre dans de l'alcool, et l'on opère comme 

 précédemment. On obtient finalement une masse colorée, que l'on exprime entre des 

 doubles de papier, el que l'on purifie par des cristallisations successives dans l'alcool. 



» Le rendement est très faible, et il reste beaucoup de camphre cyané el de chlo- 

 rure non entrés en réaction. 



» Fines aiguilles blanches, moins solubles dans les dissolvants lialiiluels que le ben- 

 zylcyanocamphre. 



» Ce corps fond à i04°-io5°et possède, en solution dans le toluène {\ molécule par 



C. R., 1891, ..' Semestre. (T. CXIII, iN° 2.1 " 



