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litre) le pouvoir rotatoire («)[, rrr: -t- 68», 37. Frotté sur la peau, il y détermine des dé- 

 mangeaisons analogues à celles que produit le chlorure de benzyle orthonilré, mais à 

 un degré nioindre. 



» Action des chlorures acides sur le camphre cyanosodé. — Le sodium du camphre 

 cjanosodé peut aussi être remplacé par des radicau\ acides et, en particulier, par ceux 

 des acides aromatiques. 



» Le mode opératoire employé pour l'obtention des dérivés alcoylés ne peut être 

 appliqué pour la préparation des composés à radicaux, acides. Quand on ajoute à un 

 mélange de camphre cyané et de chlorure acide de la potasse caustique, la réaction 

 est très vive; il se produit du chlorure de potassium et le sel de potasse de l'acide qui 

 concourt à la formation du chlorure acide, tandis que le camphre cyané reste intact. 

 Si l'on opère au sein de l'alcool, il se forme surtout de l'élher benzoïque. 



» Le meilleur procédé consiste à préparer à froid du camphre c>anosodé,à étendre 

 d'alcool et à ajouter au mélange, par petites portions, la quantité théorique du chlorure 

 acide, étendu de deux à trois fois son volume d'éther anhydre. Pendant toute la durée 

 de l'opération, il faut soigneusement éviter toute élévation de température. On achève 

 la réaction au bain-niarie, on reprend par de leau et l'on agite avec de l'éther. La 

 liqueur éthérée est lavée à différentes reprises par de la potasse caustique, pour dis- 

 soudre le camphre cyané qui a échappé à la réaction. On décante, on dessèche sur du 

 chlorure de calcium et on abandonne à l'évaporation spontanée. 11 reste une huile, 

 constituée par de l'éther benzoïque, au sein de laquelle se dépose des cristaux. Le 

 produit est essoré et la masse exprimée entre des doubles de papier à filtrer. On 

 reprend enfin par de l'élher et l'on fait cristalliser. 



/CO.C»H= 



» Le camphre cyanobenzaylé C^ii^'\ 1 X*^. Az ^ préparé d'après le procédé 



que nous venons de décrire, cristallisé en tables minces rectangulaires, fond à io5». Il 

 est sohible dans l'alcool, l'éther, le benzène, insoluble dans l'eau et les alcalis froids. 

 Si on le chauffe avec de la potasse concentrée, il finit par se dissoudre et la liqueur se 

 fond en masse par le refroidissement. Le camphre cyanobenzoyié se décompose, dans 

 ces conditions, en camphre cyanopotasse et benzoate de potasse 



'GO.C'IP 



.CAz H „ _ _ 



XO '^ \C0 



CH"^ , \CAz +2RHO=zr,8H'*r I +C«H5C0ns.-J-H^0. 



/C0.C«H'.CH^ 



» Le camphre cya/toorlho/.oluyté C*' IV' ^ \ \LAz se présente sous la 



forme de cristaux durs, plus volumineux ((ue ceux de son homologue inférieur, so- 

 lubles dans la ])lupart des dissolvants, insolubles dans l'eau et les alcools caustiques 

 froids. A chaud, il résiste davantage à l'action de ces derniers (jue son homologue in- 

 férieui-, mais il finit néanmoins par se dissoudre. 



» Tous ce.s dérivés que nous venons d'étLidier justifient notre manière 



