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plus soluble à chaud qu'à froid dans l'acétonitrile, reste en dissolution, et le tube adduc- 

 teur de BoFP n"est pas obstrué par les cristaux. On laisse ensuite refroidir lentement; 

 la cristallisation s'opère, on enlève le liquide qui surnage et on sèche les cristaux avec 

 du papier à filtre. Ces cristaux sont incolores, légèrement humides, fument à l'air 

 et se liquéfient presque aussitôt qu'ils sont à son contact; pour avoir un produit par- 

 faitement sec, il faut les écraser rapidement, les mettre dans un tube assez large et 

 bien sèche, et y faire passer un courant de fluorure de bore ; le corps présente alors 

 une apparence neigeuse. On scelle le tube pour le conserver. Ces cristaux, chauffés 

 dans un tube fermé, fondent à 120" et se subliment dans la partie froide du tube sans 

 laisser de résidu dans la partie chauflee. Ils sont solubles à froid dans l'éther et l'alcool 

 absolu; la solution alcaline, maintenue à ■25o° pendant deux heures, devient brune et 

 contient de l'acide borique et de l'éther acétique. L'eau les dissout également, mais les 

 décompose en donnant de l'acide borique et de l'acide fluorhydrique qui se combine 

 au nitrile; si l'on ajoute, à froid, un peu de potasse très étendue à cette solution, la 

 combinaison est détruite et l'odeur du nitrile mis en liberté réapparaît aussitôt. Le 

 dosage du fluor et de l'azote a montré que la combinaison du lluorure de bore et 

 du cyanure de méthyle se fait molécule à molécule. Ce corps réj)ond à la formule 

 CIPCÂz. BoFP. 



» J'ai opéré de même pour un certain nombre de nitriles ; pour m'as- 

 surer que la combinaison se faisait molécule à molécule, j'ppérais de la 

 façon suivante : dans uii tube recourbé à angle droit à ses deux extré- 

 mités, on versait un poids donné de nitrile et l'on faisait passer un excès 

 de fluorure de bore; une seconde pesée indiquait le fluorure absorbé. 



)) C'H^CAz.BoFP et C'H'.CAz.BoFl'. - En opérant de cette façon 

 pour les cyanures de phényle et debenzyle, j'ai trouvé : 



Tlicorie. 



( C^Hs.CAz or592 



I BoFP absorbé Oj379 0,890 



, , ( C'H'.CAz 0,478 



( 2 ) < 



( BoFP absorbé o, 269 o, 27- 



» Ces deux coinposés jouissent de propriétés analogues à celles de 

 CH'.C Az.BoFP ; ils fondent également, mais se décomposent en partie 

 auparavant. 



» H.CAz.BoFP. — L'acide cyanhydrique ne fait pas exception et se 

 combine au BoFl', comme les autres nitriles; mais cette combinaison est 

 très instable et très volatile. De plus, tandis que, pour tous les nitriles, la 

 coinbinaison se fait avec un dégagement de chaleur considérable, pour 

 l'acide cyanhydrique, il y a un notable abaissement de température. 



» On peut donc étendre aux nitriles la loi que Landolph a trouvée pour 

 les aldéhydes, acétones et carbonyles et dire : I^e fluorure de bore se 



