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mine le point de fusion, on trouve qu'il diffère, en général, de la moyenne 

 des points de fusion des corps composants. Ce fait a été constaté sur des 

 mélanges de métaux, de sels fusibles, d'acides gras. 



M En expérimentant sur un grand nombre de corps orgniques, de fonc- 

 tions définies et variées, j'ai vérifié le même phénomène. C'est ainsi que 

 des mélanges de carbures d'hydrogène (naphtaline, diphényle, anthra- 

 cène, phénantrène, triphénylméthane), de phénols (phénol ordinaire, a 

 et p naphtol, résorcine), d'aminés (paratoluidine), diphénylamine, a. et fi 

 naphtylamine), d'anhydrides (an. phtalique, benzoïque, succinique), ont 

 un point de fusion rp qui diffère de la moyenne F des points de fusion des 

 composants. 



» J'ai étudié en détail ce phénomène sur les systèmes définis formés de 

 carbures d'hydrogène, en déterminant les variations du point de fusion ç 

 du mélange, par rapport aux proportions relatives des composants. Voici 

 les résultats obtenus : 



A. Naphtaline (f. 80") et diphényle (f. 70", 5). 



I molécule C*^ H'» 4- i molécule C'H' ? = ^9 



» I » o r:i 5o 



» \ » œ ^ 46 



» I » o =r 5o 



» 2 » ç =: 5o 



» 4 » ? = 7 ' 



B. Naphtaline (f. 80") et phénantrène (f. 98°). 



1 molécule C'«H«-+- J molécule G" H'» 9 = 67' 



» \ » tp =: 53 



» I » o =: 54 



» 2 » ç =: 7 1 



G. Naphtaline (f. 80°) et triphénylméthane (f. 90°). 



1 molécule G'» H» + A molécule GH (G" IPf = 68' 



» I » © = 59 



» I » <p =: 53 



» 2 » 'S -= 6 r 



D. Diphényle (f. 70°, 5) et phénantrène (f. 98°). 



I molécule G'^^M'O-i-i molécule G'Ml"' 'f = 64 



» I » 0^71 



» 2 » t» =: 80 



