( i35 ) 



E. Diphényle (f. 70,0) et tiipliénylmèthane (f. 90°). 

 molécule G'2H"'+ J- molécule CIKCH')^ o = 5o' 



2 



<S = 52 



ô = 68 



F. Anthracène (f. 213°) f< diphényle (f. 70», 5). 



molécule C'-H'^+J- molécule C"H'» 0= 1/46 



» I » !p = i64 



» 2 » o zz: 1 80 



G. Anthracène (f. 2i3°) e< triphénylméthane (f. 90°). 

 molécule CII(C«H5)'-f- 1 molécule CH'" <f. = 146" 



1=166 

 1= 181 



H. Anthracène (f. 2i3") et phénantrène (f. 98»). 



I molécule phén. + \ molécule antli tp =; i5o 



» I » <p = 1 67 



» 2 » cp =: 1 8 1 



I. Anthracène (/. 2i3°) et naphtaline (f. 80°) 



u 



I molécule C'a»-!- | molécule C'-H'» ?= i39 



» I » cp = 162 



» 2 » cp =: 178 



M De l'ensemble de ces faits, il résulte que les systèmes examinés 

 doivent être distingués, au point de vue de la fusion, en 2 groupes : 



» A. — Mélanges sans anthracène. 



» B. — Mélanges anthracéniques. 



)) Dans chacun de ces groupes nous choisirons deux types, en représen- 

 tant graphiquement les résultats. 



)) 1. — Naphtaline (f. 80°), diphényle (f. 70°,5). 



Températures de fusion. 



« Naphtaline fixe (t mol.), diphényle variable (O-y — i— i — 2 mol.). 



