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» II. — Anlhracène (f. 2i3°) et diphénvle (f. 70", 5). 

 » Dipliényle fixe (imol.), anthracène variable (O, ^ 



1 — 2 mol. ). 



» Par la comparaison des courbes des mélanges sans anthracène (A) 

 on constate que : 



)i i" Les points de fusion observés ç sont plus bas que les points de 

 fusion calculés F; 



» 2.° Les courbes des points ç accusent une torme caractéristique. Elles 

 présentent un point de rebroussement, correspondant aux combinaisons 

 suivantes : 



Naphtaline et diphényle (C'^H'»)'- C'^H» 



Naphtaline et phénantrène (C"'H«)2 C'^H'» 



Naphtaline et triphénylmélhane G'oH^CH ("H^)' 



Diphényle et phénantrène (C'=H'»)2 CH'» 



Diphényle et triphénylméthane (C'-I1'<')=CH (Cil';' 



» Dans la plupart des cas, ces composés renferment 2 molécules du 

 carbure le plus fusible, pour une molécule du carbure le moins fusible. 



» Les systèmes anthracéniques ne présentent pas les mêmes particula- 

 rités. Le point de fusion d'un mélange déterminé croît régulièrement 

 avec la proportion d'anthracène, il est toujours un peu supérieur au 

 point de fusion calculé correspondant. » 



CHIMIE INDUSTRIELLE. — Élude des produits solides résultant de V oxydation 

 des huiles siccatives. Note de M. Ach. Livache, jirésentée par M. Henri 

 Moissan. 



» Lorsque les huiles siccatives, crues ou avant subi un traitement ap- 

 proprié, ont pris tout l'oxygène qu'elles sont capables de fixer, on les 

 trouve transformées en une masse solide, élastique, ])arfaitement sèche, 



