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ments successifs, amenées an même degré de concentration que la solu- 

 tion titrante d'acide phénique, ce qui demande un temps considérable. 

 De plus, à cause de la masse de bromophénol au milieu de laquelle se fait 

 le titrage du brome en excès, titrage que l'on ramène à un dosage d'iode, 

 le terme de la réaction devient parfois difficile à saisir. 



)) La méthode que je propose exige aussi les mêmes essais préliminaires 

 que les précédentes, et l'on devra opérer sur des solutions ramenées sen- 

 siblement au même degré que la liqueur titrante; mais ces opérations né- 

 cessaires qui, du reste, peuvent être faites simultanément, sont d'une exé- 

 cution facile et donnent des résultats très exacts et très précis. Elle est 

 fondée sur la transformation du phénol en acide picrique sous l'action de 

 l'acide nitrique et sur la mesure de l'intensité de coloration des solutions 

 de picrates que l'on peut produire avec cet acide picrique. 



)) On pèse avec soin los'' d'acide phénique pur dont on fait une solution de i'", et, 

 avec celle-ci, on prépare ensuite une série de liqueurs titrées de plus en plus faibles à 

 Ss"-, i^s--^ 3^<-, 2S"', is% os^So, osi-jea, o6"',4o, oS"', 20, oS'-,io par litre. 



» Soit une solution quelconque d'acide phénique. Si elle est concentrée, on l'étend 

 d'abord au dixième. On prélève 25'='= de cette liqueur qu'on introduit dans un petit 

 ballon à fond plat avec 5'='= d'acide nitrique. On fait des prélèvements semblables sur 

 les solutions titrées d'acide phénique, et l'on place tous les ballons sur le même bain- 

 marie pendant une heure ou deux heures, après les avoir également additionnés de 5'='= 

 d'acide nitrique, la durée de chauffe devant être exactement la même pour tous les 

 essais. Dans ces conditions, il se produit des phénols nitrés dans des proportions dé- 

 pendant évidemment des quantités respectives des éléments mis en jDrésence ; mais la 

 coloration donnée, dans deux essais présentant la même concentration en phénol, 

 chauffée pendant le même temps et de la même manière, est toujours rigoureusement 

 égale. Un premier examen permettra d'éliminer les liqueurs types dont la coloration 

 s'écartera trop sensiblement de celle de l'échantillon analysé. 



» Pour obtenir une précision plus grande, après l'action opérée au bain-marie sous 

 l'influence de l'acide nitrique, on ajoute 20'='= de soude caustique, et l'on amène le vo- 

 lume à 5o'''=; on filtre s'il y a lieu et l'on compare au colorimètre avec la teinte la plus 

 voisine, ce qui donne immédiatement la teneur en phénol. 



» J'ai obtenu ainsi 3s'',52 et 06', 09 de jjhénol par litre au lieu de 3§'', 5o et O8'',io. 



» Comme je l'ai dit au commencement, il faut éviter les liqueurs trop 

 concentrées : avec cette précaution, ce procédé est aussi précis qu'on peut 

 le désirer; de plus, sa facilité d'exécution en fait un procédé industriel. 



)) Lorsqu'on a affaire à des solutions contenant de petites quantités 

 d'alcool, il convient, après avoir ajouté l'acide nitrique, de prolonger suffi- 

 samment l'action do la chaleur du bain-marie afin de volatiliser l'alcool 

 qu'on rem])lace par de l'eau. Si la liqueur renferme des proportions no- 



