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 ces uréides à partir de l'acide générateur 



G^O'H'^soI.-f- COAzM-l*sol.= C-'O'Az-H^sol. -h aH^-0 sol + 2C=>i,a 



Acide oxalique. Urée. Acide parabaniqiic. 



C^O'H'-sol. -H COAz°-H*sol.= CH>Az2H*-f- H-^Osol -+- 2<^"',5 



Acide oxylurique. 



)i Ainsi la formation des uréides à partir de l'acide oxalique entraîne, 

 comme pour les uréides dérivés des acides normaux, un phénomène ther- 

 mique très faible et en tout point comparable à celui qui correspond à la 

 formation des amides dans les mêmes conditions, comme l'ont montré 

 MM. Berthelot et Fogh. La petitesse de ce dégagement de chaleur rend 

 compte de l'impossibilité du passage direct de l'acide oxalique à ses 

 uréides. 



» Le passage de l'acide parabanique à l'acide oxaluriqiie a lieu d'après 

 l'équation 



GO-AzH\ COOH 



I )CO + ir-Osol.= I + o"',3. 



CO-AzH/ CO,AzH,CO,AzH^ 



» L'introduction de cette molécule d'eau dans l'acide parabanique, qui 

 transforme ce corps en un autre possédant des fonctions différentes, cor- 

 respond donc à un travail négligeable et du même ordre de grandeur que 

 celui qui se manifeste dans le passage d'un corps à un isomère de même 

 fonction ; c'est là un fait assez curieux. 



)) L'étude de l'action de molécules de potasse en nombre croissant sur 

 ces acides m'a conduit au résultat suivant : l'acide parabanique et l'acide 

 oxalurique dissous à froid, sous la concentration ^ de molécule au litre, 

 et dans une solution de potasse correspondant au moins à 6 équivalents par 

 molécule d'acide, se transforment intégralement, au bout de quelques mi- 

 nutes, en oxalate neutre de potasse. Avec l'acide parabanique, par 

 exemple, la marche du thermomètre reprend son allure normale au bout 

 de dix minutes, et le dégagement de chaleur rapporté à la molécule d'acide 

 s'est trouvé égal à 24*^"', 4. Si l'on admet que la réaction est la suivante 



?*^"^^"^COsol. + aKOHdiss.= i . + AzH^COAzH^ dis'.. . . . -^o.k<^''\l^ 



CO-AzH/ COOKdiss. 



et qu'on en déduise, par exemple, la chaleur de formation de l'acide para- 



