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banique, on trouve pour celle-ci iSS^^'.y; la combustion directe avait 

 donné iSg^"', 2. Le résultat énoncé plus haut n'est donc point douteux. 



» J'ai préparé l'oxalurale de potasse en dissolvant l'acide oxalurique 

 dans la quantité équivalente de potasse et évaporant ensuite la liqueur ; le 

 corps obtenu est différent des deux oxalurates signalés respectivement par 

 Meuschutkin et Strecker ('); il cristallise en fines aiguilles prismatiques, 

 groupées en étoiles par une de leurs extrémités, tandis que l'extrémité 

 libre présente deux modifications ; il est anhydre comme le sel de Strecker. 

 Son étude thermochimique m'a conduit à la relation suivante 



C'O'Az-H^sol.H- KOHsol. = C30*Az^H^K sol. -+- H^O sol -t-3oC^',2. 



Tandis que le premier équivalent de potasse donne avec l'acide oxalique 

 34^"', 2, l'acide oxalurique ne fournit que So'^^'.g, et cela était à prévoir, 

 car le remplacement de OH par le groupement moins négatif AzH.CO.AzH^ 

 ne pouvait que diminuer l'acidité du nouveau corps. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation de l' acide gallique et du tannin 

 en acide benzoïque. Note de M. Ch.-Er. Guignet. 



« On introduit un mélange d'ammoniaque et de zinc en poudre dans un 

 ballon fermé par un bouchon qui porte un tube effilé. On chauffe et, 

 quand le dégagement d'hydrogène est bien régulier, on ajoute peu à peu 

 une solution chaude d'acide gallique. La liqueur ne se colore pas sensi- 

 blement : l'acide gallique est complètement transformé au bout de quel- 

 ques heures, si l'on continue à maintenir la température vers Go'^. 



» L'acide gallique C'*H''0'° se change d'abord en acide salicylique 

 G'^H"©», puis en acide benzoïque C'*H«0''. 



» Pour extraire cet acide, il suffit de faire bouillir la liqueur avec du 

 carbonate de potasse, afin de précipiter le zinc à l'état de carbonate et de 

 dégager l'ammoniaque sous forme de carbonate. On évapore à sec et l'on 

 reprend par l'alcool, qui dissout le benzoate de potasse. 



» Le même résultat s'obtient très facilement en faisant chauffer de 

 l'acide gallique avec du zinc et de l'acide sulfurique étendu d'eau. Dans 

 ce cas, l'acide benzoïque reste à l'état de grains jaunâtres, peu solubles 

 dans la liqueur. On filtre, on lave pour enlever le sulfate de zinc; on 



(') Annalen Client, iind Pliarin., t. CLXXII, p. 89. 



