( 263 ) 



» Mais dans la neutralisation de l'ammoniaque par le phénol ou de l'ani- 

 line par l'acide acétique, on n'observe plus de changement brusque au 

 moment de la neutralisation; les deux portions relatives, l'une aux liqueurs 

 acides, l'autre aux liqueurs alcalines, sont dans le prolongement l'une de 

 l'autre, et ie phénomène est représenté par une courbe qui tourne sa con- 

 cavité vers l'axe Oy. Il n'y a plus, en effet, ici une combinaison intégrale ou 

 presque intégrale pour le mélange à équivalents égaux, mais une combi- 

 naison très fortement dissociée qui tend à se compléter, peu à peu, par 

 l'addition d'excès croissants d'alcali ou d'acide. 



» On aboutit ainsi aux conclusions suivantes ; 



)) La potasse, base forte, donne avec l'acide chlorhydrique, l'acide 

 acétique et le phénol, des combinaisons ayant des conductibilités voisines 

 les unes des autres, se comportant comme de véritables sels, stables en 

 dissolution et non décomposés par l'eau. 



» L'ammoniaque donne avec l'acide chlorhydrique et l'acide acétique 

 des combinaisons stables; mais elle ne donne plus avec le phénol qu'uue 

 combinaison instable, moins bonne conductrice que les sels neutres, en 

 grande partie dissociée par l'eau. 



» L'aniline, enfin, doune avec l'acide chlorhydrique une combinaison 

 stable, bonne conductrice; avec l'acide acétique, une combinaison instable, 

 médiocrement conductrice; avec le phénol, elle ne donne plus qu'un mé- 

 lange non conducteur sans trace de combinaison. 



» Après avoir examiné comment se comportent en présence des bases, 

 soit les acides proprement dits, soit le phénol , j ai étudié la neutralisation de 

 corps réunissant la fonction acide et la fonction phénol, les acides oxyben- 

 zoïques isomères. Le phénomène résultant, tout en manifestant d'une ma- 

 nière générale l'existence des deux groupements fonctionnels, acide et 

 phénol, prouve que ces groupements s'influencent réciproquement d'une 

 manière plus ou moins accusée dans les trois isomères suivant leur position 

 ilans la molécule (' ). ■> 



(' ) Ce travail a élé exécuté au Laboratoire d'Enseignement physique à la Sorbonne. 

 Le détail des déterminations numériques, au nombre de plus da deux cents, et des 

 calculs qui en découlent, se trouve dans une thèse soutenue, il y a un mois, à l'Ecole 

 de Pharmacie. 



