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phénol et je l'additionne d'une solution de pliéuylhydiazine dans un peu d'eau aci- 

 dulée par quelques gouttes d'acide acétique. Après quelques minutes d'agitation, la 

 combinaison prend naissance, je la recueille sur filtre, je la lave avec un peu d'eau 

 acétique et je la fais recristalliser dans la benzine bouillante. 



» En opérant de la sorte avec la résorcine, j'ai obtenu une combinaison que la 

 composition centésimale et les propriétés m'ont permis d'identifier avec celle qui a été 

 obtenue au moyen de l'alcool absolu, par Baeyer et Kochendoerfer. 



» AvecV/iydroqainone, la formation du composé bydrazinique est beaucoup plus 

 abondante qu'avec la résorcine et le produit est moins altérable. Après une cristalli- 

 sation dans la benzine bouillante, j'obtiens un corps en petites plaques nacrées 

 blanches, fondant à ^QO-yi", qui, soumises à l'analyse, répondent à la composition 

 centésimale suivante : 



,,, , ^1 ,, „ ,, /Oïl (C*H'NH-NHM 



trouve pour <oo. Calcule pour C- H- ^^^^ ^^.^^^ ^^ ^^^^ 



C 65,94 66,25 



H 6,9 6,75 



Az 16,9 17. 1 



» Cette couibinaison s'altère peu à peu à l'air en jaunissant, elle est peu soluble 

 dans l'eau froide, assez dans l'eau chaude, l'alcool, le chloroforme, l'éther, la benzine, 

 très peu dans la ligroïne. Les alcalis en séparent, même à froid, la phénylhydrazine. 

 Les acides décomposent également la combinaison, avec mise en liberté du phénol, 

 qui a été extrait à l'éther, puis caractérisé par ses propriétés après évaporation du 

 réactif. Comme je l'ai déjà dit plus haut, l'orcine se combine très facilement avec la 

 phénylhydrazine. 



» En employant une solution aqueuse concentrée de i molécule dorcine et y ajou- 

 tant 2 molécules de phénylhydrazine, on obtient, après quelques secondes d'agitation, 

 une prise en masse de la liqueur en petits cristaux blanc jaunâtre. Il se produit en 

 même temps une faible élévation de température. Si l'on veut obtenir des cristaux 

 plus purs, il vaut mieux employer la phénylhydrazine en solution dans un peu d'eau 

 additionnée de quelques gouttes d'acide acétique. Dans ce cas, la prise en masse n'a 

 pas lieu ; on obtient de petites paillettes qui, purifiées comme celles que foui'nitl'hydro- 

 quinone et la phénylhydrazine, se présentent sous forme de cristaux blancs, fondant 

 à 6i°-62°, qui, soumis à l'analyse élémentaire, répondent à la composition centésimale 



suivante : 



Calculé pour 

 /OH(AzH'-AzH-C'H=). 

 Trouvé. C'H'— OH ( Az H" - Az H - C« H' ) 



\0H = 



C 66,8 67,05 



H 7,4 7 ' 06 



Az 16,2 9,4i 



» Cette combinaison s'altère à l'air en jaunissant, elle est peu soluble dans l'eau 

 froide, assez dans l'eau chaude, l'alcool, le chloroforme, l'éther, peu soluble dans la 

 benzine froide, très soluble dans la benzine bouillante. Les alcalis et les acides réa- 



C. R., 1891, -1' Semestre. (T. CXIII, N° 5.) ^^ 



