( 266 ) 



gisseiil sur ce corps comme sur celui que douuent la phénylhydrazine el l'hydro- 

 quinone. 



» La pyrocatéchine ne paraît pas se combiner avec la phénylhydrazine el, dans tous 

 les essais, j'ai retrouvé la phénylhydrazine el le phénol primitif, sans pouvoir obtenir 

 de combinaison cristallisée. 



» Les phénols triatomiques se combinent bien plus difficilement avec la 

 phénylhydrazine que les phénols diatomiques. Les composés décrits par 

 Baeyer et Kochendoerfer avec laphloroglucine correspondent, comme nous 

 l'avons vu, l'un à un triphénate, l'autre à un diphénate de phénylhydrazine . 



» En essayant de faire réagir le pyrogallol dans les mêmes conditions, 

 je n'ai pas obtenu trace de combinaison cristallisée, mais seulement bru- 

 nissement du mélange qui paraît s'altérer très rapidement. 



» Parmi les phénols à fonction mixte, uons avons vu que les phénols 

 ayant un caractère acide se combinent en général à la phénylhydrazine; la 

 difficulté consiste toujours à choisir un dissolvant dans lequel le phénale 

 soit moins soluble que les réactifs mis en présence. C'est ainsi que, en 

 employant une solution concentrée d'acide salicvlique dans le toluène, 

 j'ai obtenu à froid, en additionnant la solution de phénylhydrazine, après 

 quelques heures de digestion, une combinaison cristalhsée en fines aiguilles 

 blanches fondant à iii°-ï2?>°, qui est décomposée à froid par les alcalis 

 étendus avec mise en liberté de phénylhydrazine. 



» En résumé, un assez grand nombre de phénols réagissent sur la phé- 

 nylhydrazine. Parmi eux, les phénols diatomiques paraissent le plus facile- 

 ment donner ces combinaisons. 



» Un assez grand nombre de combinaisons analogues d'aniline el de 

 phénylhydrazine (phénates d'aniline) sont connues, mais elles sont loin de 

 correspondre rigoureusement à celles que fournit la phénylhydrazine. Plu- 

 sieurs phénols se combinent très facilement avec l'aniline et ne donnent 

 pas de combinaison avec la phénylhydrazine; en outre, certains pAeWa^e^ 

 de phénylhydrazine prennent naissance avec une grande facilité, tandis que 

 les phénates correspondants d'aniline ne se forment souvent qu'avec de 

 grandes difficultés. 



» Aucune règle absolue ne paraît présider à la formation de ces combi- 

 naisons; pourtant elles semblent ne se former qu'autant que leur solubilité 

 dans le dissolvant employé pour mettre les réactifs en présence est moins 

 grande que celle de ces réactifs, cardans tous les cas où, n'ayant pas obtenu 

 de combinaison cristallisée, j'essayais d'évaporer le dissolvant, je retrou- 

 vais intégralement les réactifs primitifs. 



