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 » Donc la chaleur spécifique moléculaire des liquides à une tempéra- 

 ture donnée est déterminée par le moment d'inertie minimum de la molé- 

 cule; c'est-à-dire que ces molécules tournent autour de l'axe naturel dont 

 le moment d'inertie est minimum. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Poinf de fusion de certains systèmes binaires orga- 

 niques. Fonctions diverses. Notede M. Léo Vig\ox, présentée par M. Ber- 

 thelot. 



« Dans une Communication précédente ('), j'ai montré, par l'étude 

 des points de fusion de systèmes binaires organiques formés de carbures 

 d'hydrogène, qu'un certain nombre d'hydrocarbures aromatiques forment 

 entre eux des combinaisons moléculaires par simple fusion. La méthode 

 employée consistait à déterminer les variations du point de fusion d'un 

 système binaire déterminé, en fonction des variations pondérales d'un des 

 corps composants. I^a représentation gra|)hique des résultats permettait 

 de comparer la courbe des températures observées à celle des tempéra- 

 tures calculées. 



» l'ai étendu ces recherches à des systèmes binaires organiques formés 

 de deux aminés, de deux phénols, d'un carbure d'hydrogène et d'une 

 aminé, d'un carbure et d'un phénol, d'une aminé et d'un phénol, d'un 

 acide et d'une base. Je donne ici le résumé des résultats. 



» I. Systèmes formés de deux aminés. — Les expériences ont porté sur l'a-naph- 

 tylamine, la paratoluidine, la diphénylamine, la |3-napthylamine. Dans certains cas, le 

 simple contact de deux bases suffit pour amener un cliangenient d'état dans le mé- 

 lange. 



» Si l'on mélange iS'',43 d'a-napthjlamine (f. So") et i ,07 de paratoluidine (f. 45°)! 

 les bases étant en poudre, à la température initiale de 23°, 5, on constate que le mé- 

 lange se liquéfie peu à peu en même temps que la température s'abaisse, et descend 

 à i4°; finalement on obtient un liquide homogène solidifiable par le froid vers 8°, 5, 

 fusible à 14"- 



)) En construisant les courbes des points de fusion observés, pour les systèmes 

 formés de deux aminés, on obtient des graphiques semblables à ceux que nous ont 

 donnés les systèmes d'hydrocarbures renfermant de la naphtaline {Comptes rendus. 



( ' ) 20 juillet 1891 , p. i33 de ce Volume. 



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