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» V. Systèmes formés d'aminés et de phénols. — a-naphtylamine, p-naphtyl- 

 amine, diphénylamine, paratoluidine, associées aux phénols : a et p-naphtol, résor- 

 cine. 

 . » Ces mélanges accusent parfois l'existence de combinaisons moléculaires; parfois 

 ils se comportent comme des mélanges d'hydrocarbures renfermant de l'anthracène. 



» VI. Système formé d'un acide et d'une base. — Acide benzoïque et paratolui- 

 dine ; la courbe présente un point singulier indiquant le groupement 



^^ \AzIP(/^) 



[C^HSCOOH]. 



» Tous ces résultats numériques peuvent se résumer ainsi : 



» 1. Dans tous les cas examinés, les points de fusion observés diffèrent 

 des points de fusion calculés. 



» 2. Si l'on représente graphiquement, ainsi que nous l'avons indiqué, 

 les points de fusion observés (©) par rapport aux variations pondérales 

 d'un des éléments composant le mélange, on se trouve en présence de 

 deux cas : 



)) a. Les points de fusion observés sont très différents des points de 

 fusion calculés, et moins élevés qu'eus. Pour certaines proportions des 

 composants, le mélange fond au-dessous du point de fusion du corps le plus 

 fusible. Enfin les courbes présentent des points singuliers très nets, cor- 

 respondant à des combinaisons moléculaires. 



» b. Les points de fusion observés diffèrent peu des points de fusion 

 calculés. Ils leur sont un peu supérieurs. Les courbes qui représentent 

 leurs variations ne présentent pas de points singuliers. 



» 3. Les fonctions chimiques ne semblent pas influer sur ces résultats; 

 que les mélanges soient formés de corps de fonctions identiques ou de 

 fonctions différentes, carbures, aminés, phénols, acides associés entre eux 

 de diverses manières, on trouve qu'aucune particularité attribuable à 

 l'existence de la fonction ne peut être dégagée de nos déterminations. » 



