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faitement identiques, ce prisme étant terminé à chaque extrémité par un 

 atome d'hvclro2;ène. L'enchaînement de ces sections CH-, à face alternante 

 renversée, n'oi'Cre aucun obstacle à la torsion magnétique; au contraire, 

 cet enchaînement facilitera la torsion. 



» La formule (5o) est donc applicable à la rotation moléculaire d'une 

 paraffine normale. Soit k la torsion ou rotation pour chacun des n — l 

 termes CH- identiques, et soit h la rotation de chacun des atomes d'hy- 

 drogène terminaux ; alors nous aurons 



(5i) r — kn+ih 



pour l'expression de la rotation magnétique moléculaire de la paraffine 

 normale C"H-""^-. Il n'y a ici aucune hypothèse; c'est simplement l'appli- 

 cation de la loi Faradaj-Verdetau corps prismatique «CH^+ 2H. 



» Les alcools, aldéhydes, acides, et beaucoup d'autres composés orga- 

 niques, sont des fonctions chimiques simples des paraffines correspon- 

 dant à la même valeur n. La partie dominante de tous ces composés 

 est le même prisme nCH^, qu'ils ont en commun avec la paraffine dont 

 ils ne diffèrent que par la partie terminale substituée. 



» Si nous représentons par K la valeur de la rotation due au nouveau 

 terminal, la relation (5i) nous donnera, comme expression mathématique 

 de la rotation de tous ces composés, 



(02) r = A-«H-A + R, 



où R est une constante spéciale pour chaque série homologue. 



» De plus, comme l'alcool résulte de l'interposition par enchaînement 

 de I atome d'oxygène entre le dernier carbone et son hydrogène final, 

 nous aurons, pour les alcools 



(53) K = A + 0, 



où O représente la rotation de cet atome d'oxygène dans l'hydroxyle ter- 

 minal. 



De même, dans les aldéhydes, il y a substitution de O à H- non ter- 

 minal, sur le dernier atome de carbone; soit O' le changement de rotation 

 produit par cette substitution chimique, nous aurons la rotation molécu- 

 laire de toute aldéhyde déterminée par la relation 



(54) Iv = A+0'. 



