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» Je pourrais démontrer que O' doit être une quantité négative, dont la 

 valeur est comparable à celle de A; mais ce serait dépasser les limites de 

 cet exposé des points fondamentaux. 



» Pour les acides, on a évidemment 



(55) • K = // + + 0'. 



» On peut déterminer la rotation magnétique des aminés et d'autres 

 dérivés plus complexes; mais les formules sont trop complexes pour être 

 présentées ici. (Voir la forme générale des aminés : Proceedings amer. 

 Assoc. advancement of Science, p. 236; 1868). 



M Les lois théoriques (5i) à (55) sont l'expression exacte des détermi- 

 nations expérimentales que W.-H. Perkin a faites depuis 1882, et dont les 

 résultats se trouvent dans les Transactions of the Chemical Society of 

 London, vol. XLV, p. 4^1 -58o, 1884, et dans les volumes suivants. L'unité 

 adoptée est la rotation moléculaire de l'eau. 



» Premièrement, nous voyons que (52) est applicable à toutes les séries 

 homologues, donnant la valeur commune /: = i,o23. De plus, pour les 

 paraffines, les terminaux (5i), on trouve o,5i:=2A, d'où /i = o,255. 

 Donc, la formule générale (52) devient 



(56) /•= 0,255 + 1,023 /i + K, 



où R représente la valeur rotatoire du terminal substitué. Les valeurs 

 trouvées par Perkin, pour les alcools (0,70) et les acides (0,89), nous 

 donnent, d'après (56), = o,i5etO' = — o,3i. 



» Il n'est |)oint nécessaire de discuter ici, ni le mécanisme de cette rota- 

 tion magnétique, ni la probabilité du parallélisme des molécules liquides 

 sous l'influence du solénoide. Il suffira d'avoir réduit, d'une manière tout 

 à fait directe et simple, les mesures relatives à la rotation magnétique molé- 

 culaire des liquides du plan de polarisation de la lumière à la loi fonda- 

 mentale de Faraday et de Verdet. Réciproquement, nous avons démontré, 

 une fois de plus, que les paraffines et leurs dérivés alcooliques homologues 

 forment des prismes droits dont la longueur est le nombre de termes CH-' 

 qu'elles contiennent. » 



