( 5o7 ) 

 » Donc 



Théorie 

 Trouvé. C'H'Az'O'- 



H 4,21 3,96 



C 42,00 43,29 



Az 18,6 18,5 



» C'est donc un dérivé dinitré de V ortho-anisidine monométhylèe : 



/(AzO=)^ 

 C«H--OCH» 



» L'acide azotique bouillant (P. S. i,34) ( ' ) '^^ transforme en la nilra- 

 mine correspondante, fusible à i iq" et déjà décrite par MM. Grimaux et 

 Lefèvre. 



)) Pour donner la preuve que le produit fusible à 135" doit se présenter 

 par la formule 



C"H^(AzO=)-.U-CHz.Az( , ^, 



\AzO 



je l'ai préparé en partant de la nitramine correspondante, qui ne con- 

 tient, sans aucun doute, c[u'un seul groupe de méthyle. D'abord on 

 substitue le groupe nitro, attaché à l'azote, par V hydrogène, à l'aide du 

 phénol bouillant. On dissout l'aminé dinitrée dans l'acide azotique 

 (P. S. 1,34) à froid et l'on dirige un courant d'acide azoteux dans la solu- 

 tion. La couleur orangée se change d'abord en jaune, puis en jaune ver- 

 dàtre, tandis qu'il se sépare un produit cristallin dont la quantité augmente 

 quand on verse de l'eau dans la liqueur. Le point de fusion du produit 

 obtenu est i35°; il offre les mêmes caractères que le corps préparé selon 

 la méthode de MM. Grimaux et Lefèvre. 



» Le dosage de l'azote a fourni le résultat suivant : 



» oS'',24i donnèrenl 49'% 2 Az à 37". 



» Pression barométrique : ^Sg"""" (corr). 



» Donc 



Théorie 

 Trouvé. pour C'H'Az'O». 



Az 21 ,84 21 ,80 



(') L'acide azotique d'un P. S. de i,48 donne avec ces trois dérivés nitrés (fus. à 

 1 19", i35° et 168°) une solution colorée en violet. 



G. R., 1891, 3- Sumesire. (T. CXUI. N' 16.) ^'^ 



