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liquide est bien clair, et l'on peut hâter en plongeant le vase dans l'eau. 

 Le précipité orangé, très fin tout d'abord, se transforme en une poudre 

 jaune, cristalline et dense, qui passe plus difficilement au travers des filtres. 



» De ces observations résulte une marche simple et rationnelle : on 

 précipite le thalliuni à chaud par un excès d'iodure de potassium, en liqueur 

 neutre, et de façon que le liquide renferme encore au moins i pour 100 

 d'iodure alcalin après la précipitation, ce qu'il est aisé d'obtenir en opérant 

 avec une solution d'iodure de richesse connue. On filtre par décantation, on 

 lave le précipité à diverses reprises avec une solution d'iodure de potassium 

 à I pour 100 pour enlever les sels étrangers, et l'on achève avec de l'alcool 

 marquant 80" à 82". On décante le précipité sur le filtre et on sèche. Jamais 

 l'ensemble des liqueurs filtrées, réduites à un petit volume, n'a donné de 

 sulfure de thallium par un sulfure alcalin. Il va do soi qu'on s'est, au 

 préalable, assuré que la totalité du sel de thallium est au minimum, sinon 

 on le ramène à cet état à l'aide d'un peu d'acide sulfureux. 



» Le produit desséché, une nouvelle difficulté se présente: la volatdité 

 des combinaisons de thallium et du métal même, si on les chauffe un peu 

 fort en présence d'un corps réducteur, un filtre, par exemple, s'oppose, si 

 l'on veut éviter toute perte de matière, à l'incinération du filtre. Aussi, 

 jusqu'à cejour, a-t-on toujours fait usage du filtre préalablement taré après 

 dessiccation à 100°. Or on sait les imperfections de cette méthode et les 

 incertitudes nombreuses qu'elle comporte. J'ai donc cherché à m'en affran- 

 chir et le procédé est assez simple. Il suffit de faire tomber du filtre la plus 

 grande quantité de l'iodure thalleux desséché, et, sur la petite partie qui 

 adhère au filtre, on verse quelques gouttes d'acide nitrique étendu (2'''"' 

 d'eau pour 1™' d'acide à 3G") et chaud. L'iodure est décomposé, on lave 

 avec un peu d'eau chaude et tout le thallium est entraîné sous forme de 

 nitrate. Le liquide, recueilli dans un petit creuset en porcelaine et taré, 

 est évaporé doucement à sec avec quelques gouttes de II Cl. Le chlorure 

 formé est décomposé par une goutte de solution concentrée de III, qui 

 transforme le thallium en iodure mêlé à une petite quantité d'iode, qui 

 provient de la réduction d'un peu de sel thallique formé en présence 

 de l'acide nitrique. Or l'iodure thalleux, ainsi que je m'en suis assuré par 

 des expériences directes, est fixe très sensiblement, même à 170°; du 

 moins son poids ne varie pas d'une façon appréciable au bout de plusieurs 

 heures. On chasse donc ce petit excès d'iode en chauffant quelques heures 

 à 1 70°, et on verse ensuite dans le creuset l'iodure thalleux recueilli préa- 

 lablement à part; il ne reste plus qu'à peser. 



