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deux substitutions méthylées successives, dont l'une seulement est liée à 

 l'azote. Nous trouvons, en effet, entre elle et l'urée une différence de 

 32o"^''',7, qui donne i65'='*',7 en en retranchant la quantité moyenne i55<='*, 

 correspondant à une substitution méthvlée liée au carbone. 



)) L'application de cette loi pourra rendre de grands services dans l'éta- 

 blissement des formules développées; j'en ai fait usage pour le pyvu- 

 rile C^O'Az^H*. M. Grimaux a donné comme formule probable au py- 

 vurile 



C AzH-GO-AzH-, 

 1 -4zH\_ 



CO AzH. 



qui en fait le dérivé méthvlé de l'allantoùK' 



CH- AzH-GO-\zH- 



CO AzH, 



où le groupe CH' remplace le seul hydrogène qui ne soit pas lié à l'azote ; 

 or j'ai trouvé pour leurs chaleurs de combustion : 



Pyvurile C''OA//'FI' (GH^) 566'-='', q | ,^| 



Allantoïne C'O'Az'H'' 4i3"i,8 i '' "'" ' 



qui présentent une différence de idS*^'^', du même ordre que celle qui existe, 

 par exemple, entre le glycocolle et l'alanine, i54'''''; il en résulte d'abord 

 que le pvvurile est bien l'homologue de l'allantoïne, et, en second lieu, que 

 la substitution méthvlée occupe bien la position fixée par M. Grimaux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide benznique sur l'essence 

 de térébenthine. Note de MM. G. Bouchaudat et J. Lafont. 



« L'acide benzoïque paraît s'unir lentement à froid à l'essence de téré- 

 benthine française; à i5o", en employant poids égaux d'acide et d'essence, 

 l'action est rapide; après cinquante heures de chauffe, toute l'essence a été 

 transformée. Il y a avantage à ne pas dépasser de beaucoup la tempéra- 

 rature de r5o°. L'opération peut se faire dans un vase en enivre muni d'un 

 réfrie^érant ascendant. 



