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» Les produits sont multiples. Pour les isoler on commence par enlever 

 l'acide non combiné par une solution alcaline. Le produit est distillé jus- 

 qu'à 200''-22o°, le thermomètre plongeant dans le liquide. 



» Les portions volatiles au-dessus de 200° se séparent intégralement en 

 camphène solide, très peu actif sur la lumière jjolarisée, *-„ = — 3°3o', 

 bouillant à i j'y" et en terpilène, son isomère liquide, également très peu 

 actif, «[,= -- 3° à — 4"3o', bouillant de 173° à 180". Les portions supé- 

 rieures renferment avec du terpilène des composés oxygénés : elles sont 

 peu abondantes. La production dans cette réaction du camphène et du ter- 

 pilène peu actifs s'explique par la formation préalable et simultanée de 

 benzoatesde térébenthène et de terpilène; puis, sous l'influence prolongée 

 de la température de i5o°, ces benzoates se décomposent partiellement en 

 acide et en camphène d'une part, totalement en acide et terpilène d'autre 

 part; carbures dont le pouvoir rotatoire s'annule très rapidement dans ces 

 conditions, ainsi que nous l'avons montré. INous avons pu isoler en cam- 

 phène le -^ du poids de l'essence, en terpilène le ^ environ. 



» Le produit ne distillant pas avant 220° forme près de la moitié du 

 poids de l'essence. Il se décompose par la distillation en acide benzoïque 

 et carbures camphéniques. Cependant on peut distiller à ipo^-igS" sous 

 pression réduite à 3*^™. Il reste un faible résidu de polyterpilènes, princi- 

 palement decolophène, volatil vers 3i5°. Ce produit, distillant dans le vide 

 vers iqo°, est formé par un mélange huileux inséparable d'éthers benzoï- 

 ques du camphénol et de Yisocamphénol. Ces benzoates sont à peine modi- 

 fiés par les solutions aqueuses alcalines à l'ébullition ; au contraire, les 

 solutions alcooliques de potasse les saponifient déjà à froid ('). Le produit 

 de la saponification lavé à l'eau tiède pour enlever le benzoate est en partie 

 cristallin. On le soumet à de nombreuses distillations fractionnées de 2°, 5 

 en 2", 5. Dans un certain nombre de ces fractions passant au-dessus de 

 205*^, il se dépose, à la température de i5", d'abondants cristaux de cam- 

 phénol lévogvre, mélangé d'un peu d'isocamphénol dextrogyre. Les liquides 

 sont dextrogyres pour les portions volatiles de i85" à 2o5°, lévogyres au- 

 dessus et au-dessous. Après un nombre suffisant de rectifications, pour isoler 

 les carbures et le camphénol gauche, les fractions passant de 197°, 5 à 202°, 5, 

 refroidies quelques heures à - 3", se prennent en masse cristalline d'iso- 

 camphénol que l'on isole par l'essorage de la masse. Les liquides cgouttés 



(') Pour piéparer les camjiliénols et isocamphénols, il est préférable de saponifier 

 le produit brut résidu de la distillation après 200" sous la pression normale. 



