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se séparent par de nouvelles rectifications intégralement en camphénol et 

 isocamphénol. 



» Ce camphénol gauche, C-'H'^'O^, purifié par de nombreuses cristalli- 

 sations dans l'éther de pétrole est solide, fusible à igS", il distille à 212° ; 

 son pouvoir rotatoire [a]o = — 32" 10' à — 32°2o'. Le camphre qui en dé- 

 rive est solide et a un pouvoir rotatoire de 38° à 38" 10', pouvoir observé 

 d'une part sur le produit total de l'oxydation, d'autre part sur les fractions 

 résiduaires d'une préparation d'acide camphorique. Ces pouvoirs rotatoires 

 du camphénol et du camphre sont de môme signe, mais inférieurs à ceux 

 du boriiéol gauche du Ngai étudié par lialler et du camphre de matricaire. 

 Cependant nous concluons à l'identité respective de ces produits. 



» Les différences tiennent, d'une part, à ce que le térébenthène n'est 

 probablement pas un corps optiquement unique, et surtout, d'après nos 

 expériences, à ce que le camphène, formé dans la réaction, s'unit pour 

 son compte à l'acide benzoïque et fournit des camphénols inactifs ou racé- 

 miques, que les dissolvants n'arrivent pas à séparer du camphénol lévogyre. 

 L'étude des camphoroximes et des acides camphoriques permettra d'élu- 

 cider ce point. 



» L' isocamphénol purifié de la même façon est solide, il fond à 47"; il 

 bout de 198" à 199"; son pouvoir rotatoire dextrogyre est [aj^^ H- io"4o'; 

 nous faisons les mêmes réserves que ci-dessus en ce qui concerne la gran- 

 deur de ce pouvoir. Ce pouvoir ne varie pas sous l'action prolongée des 

 acides et d'une température élevée; une petite quantité du camphénol se 

 détruit en donnant un carbure voisin du camphène ou identique. Le per- 

 chlorure de phosphore transforme l'isocamphénol dissous dans l'éther de 

 pétrole en un chlorure liquide, même à — 60", bouillant de 100 à io5° sous 

 pression de 4*"", presque inactif. L'acide nitrique transforme l'isocamphénol 

 en un corps liquide à odeur camphrée ; ce corps se prend à — 60° en la- 

 melles cristallines fondant alors vers — 20". Ce composé de la formule du 

 camphre bout i3" plus bas vers 191"; il est fortement lévogyre. Il s'unit à 

 l'hvdroxylamine pour donner un composé cristallin. Les propriétés de cet 

 isocamphre le rapprochent d'un composé naturel, la/énolone, que M. Wal- 

 lach vient d'extraire de l'essence de fenouil, et l'isocamphénol de l'alcool 

 fénolique qui en dérive, corps qui doivent exister dans un certain nombre 

 d'autres essences. 



» L'action de l'acide benzoïque à i5o" sur les térébenthines donne un 

 moyen pratique de reproduire les camphénols et les isocamphénols. » 



