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» c'est ce que nous avons constaté, en mettant une aiaine tertiaire très 

 énergique, la triméthvlaniine, en présence de divers éthers iodhydriques. 

 Nous avons observé, dans ces réactions, )a proportion èquimoléculaire. 



» II. De la production d'ammoniums (jiialcrnaires avec la Iriméthy lamine. 

 — I.a triméthvlaniine dont nous nous sommes servis était de la triméthyl- 

 amine pure, préparée par la distillation sèclie de Soo^'' d'hydrate de tétra- 

 méthylammonium. Nous avons fait une solution aqueuse concentrée, qui 

 se prend, dans un mélange réfrigérant, en une masse de fines aiguilles 

 d'une transparence parfaite. Au voisinage de o", la liqueur est siriqieuse; 

 on l'introduit alors dans des tubes jiour la faire réagir sur les éthers. 



» Nous avons expérimenté sur l'iodure de propyle (normal), l'iodure 

 d'isobutyle (primaire), l'iodure d'isoamyle (primaire), l'iodure d'allyle 

 (primaire non saturé), l'iodure d'isopropyle (secondaire). 



» L'action de la triméthylamine sur ces cinq éthers s'exerce, à froid, 

 d'une manière complète et avec une rapidité relativement considérable 

 dans ce genre de réactions. Elle est favorisée quand on chauffe à loo", 

 sans dévier nullement delà voie normale suivie à froid; on obtient le même 

 résultat, c'est-à-dire la transformation intégrale des éthers de l'aminé en 

 iodures d'ammoniums quaternaires. 



» Les solutions des iodures, versées dans de la potasse, précipitent 

 immédiatement et résistent très bien, à l'ébullition, à l'action de la potasse. 

 C'est là un caractère essentiel. Quelques-uns de ces iodures sont peu so- 

 lublcs et fournissent de magnifiques cristaux, qu'il est facile d'avoir très 

 purs. D'autres sont déliquescents. Tous, repris par l'eau et agités quelque 

 temps avec un excès calculé d'oxyde d'argent ( ' ), fournissent des hydrates, 

 que l'on filtre et qu'on transforme en chloroplatinates. Ces chloroplatinates 

 sont généralement insolubles dans l'alcool, ce qui permet de les laver com- 

 modément et très complètement. 



» III. Des différences d'activité des éthers iodhydriques à l'égard de la 

 triméthylamine. — L'iodure de propyle normal agit beaucoup plus vite sur 

 la triméthylamine que l'iodure d'isoamyle, et surtout que l'iodure d'isobu- 

 tyle. Mais l'iodure d'isopropyle, quoique secondaire, agit plus vite que 

 l'iodure d'isobutyle (primaire). 



(') Nous avons constaté que l'oxjde d'argent séché agit très promptement sur les 

 iodures d'ammoniums, en sorte qu'il est très facile d'en prendre un poids convenable- 

 ment calculé et qu'il est inutile de s'astreindre à employer de l'oxyde humide et fraîche- 

 ment précipité. 



C. R., 1891, 1' Semestre. (T. CXIU, N° 17.) 74 



