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 » Traité par la potasse alcoolique, suivant la niéthude ordinaire, le bromure d'éthjl- 

 éthylène fournit un butylène brorné, qu'on précipite par l'eau du liquide condensé, 

 qu'on lave, sèche et rectifie. 11 se forme en même temps des quantités notables d'éthjl- 

 acétylène, mais point de dérivé bromoxéthylé. 



» Le butylène monobromé ainsi obtenu est un liquide incolore, d'odeur 

 alliacée, d'une densité 1,282 à +21°. Il bout à 88" sous la pression o™,759. 

 Son point d'ébuUition étant inférieur de 3" à celui (91°) de l'isobutylène 



bronié de Boutlerow ^C = CHBr, il est presque certain que c'est le 



brome du chaînon extrême qui est éliminé à l'état de HBr dans le bromure 

 d'étliyléthylène transformé ainsi en CH'-CH--CBr ;= CH'. Celui-ci, par 

 perte de HBr, doit probablement fournir le carbure CH'-CH--C^CH, 

 facile à caractériser par la propriété fondamentale des carbures acétylé- 

 niques proprement dits. 



» C'est, en effet, ce qui a lieu. Il suffit de chauffer à 100", en vase clos, 

 le butylène brome en question avec de la potasse et de l'alcool, pendant une 

 trentaine d'heures, pour que la décomposition soit à peu près complète. Il 

 est aisé de retirer du produit de la réaction un carbure d'hydrogène d'une 

 odeur fortement alliacée, liquide léger et mobile bouillant à i4°- 14°> 5 sous 

 la pression 0,761, absorbable par le chlorure cuivreux ammoniacal, avec 

 lequel il donne un précipité jaune de soufre foncé, par le nitrate d'argent 

 ammoniacal, avec lequel il forme un précipité blanc que la lumière noircit 

 peu à peu. Ces combinaisons cuivreuse et argentique sont décomposées à 

 chaud par les acides minéraux très étendus, en régénérant le carbure pri- 

 mitif. 



» Bien que le point d'ébuUition de ce carbure soit de 3°, 5 inférieur à 

 celui (18°) de l'éthylacétylène de Bruylants, obtenu au moyen du chlorure 

 de méthyléthylcétone CH'-CH--CCr--CH% son mode de production et 

 ses principaux caractères doivent le faire considérer comme étant le même 

 que lui. 



» Afin de rappeler le dédoublement du butylène brome 



CH'-CH=-CBr = CH^ 

 en acide bromhydrique et éthylacétylène, je le désignerai sous le nom de 



produirait une certaine quantité de bromure de télraméthylène dont le point d'ébul- 

 lition doit être situé veis iSo°-i85°. Il m'a été impossible d'en constater la formation 

 d'une manière nette. 



