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hromhydrate (x) d'elhylacétylêne (^*), la théorie faisant prévoir l'existence 

 d'un bromhydrate (p) CH'-CH'-CH = CHBr qui doit bouillir à une 

 dizaine de degrés au-dessus de son isomère. Il est à présumer que le bu- 

 tylène brome, bouillant à 97", de Jaffé, est ce bromhydrate (p) qui peut se 

 produire en même temps que l'isomère (7.) par l'union directe de l'acide 

 HBr avec l'éthylacétyiène. 



« L'(''-) bromhydrate d'éthylacétylènese combine avec une telle énergie 

 avec le brome, qu'il faut opérer peu à peu et dans un mélange réfrigérant. 

 Le bromure formé CH'-CH^-CBr"-CH^Br est un liquide incolore, d'une 

 densité 2, 1 36 à + 1 7° bouillant sans décomposition à 1 1 2°- 1 1 5° sous une 

 pression de 4*^™, à 2i4''-2i8'' sous la pression ordinaire, mais non sans se 

 décomposer sensiblement avec émission de fumées d'acide HBr(-). Il 

 n'est pas identique avec celui qui se produit dans l'action du brome au so- 

 leil sur le bromure de butyle normal. Ce dernier, en effet (^), d'une den- 

 sité 2,171 à -I- 1 7° bout 5" à 6° plus haut (i 17°- 122° sous une pression de 

 4'"").Xa même différence, ou à peu près, existe entre les points d'ébullition 

 des butylènes bibromés qu'ils fournissent. Le bromure brome de sub- 

 stitution, moins volatil que celui d'addition, est donc probablement 

 CH^-CH^-CHBr-CHBr^, ou un mélange de celui-ci avec le bromure 

 brome CH'-CH=-CBr^-CH=Br. 



» L'acide bromhydrique en solution aqueuse concentrée se fixe lente- 

 ment à froid, plus rapidement à 100° sur le bromhydrate d'élhylacéty- 

 lène (a). La combinaison est un mélange de bromure 166°, qui domine 

 et qu'on peut aisément isoler, et d'un bromure inférieur qui est probable- 

 ment CH'-CH=-CBr=-CH-, contenu dans la portion qui distille de i54°à 

 166° (après plusieurs rectifications). 



» L'isobutylène brome de Boutlerow (gi°) se comporte d'une manière 



différente dans les mêmes conditions. Outre qu'il se combine beaucoup 



plus rapidement avec l'hydracide, il ne fournit guère que le bromure d'iso- 



CH'\ 

 butylène (i48°) ^tts /CBr-CH^Br. C'est à peine s'il y a quelques cen- 



tièmesd'un bromure supérieur contenu dans la portion relativement très 

 petite qui passe de 149° à iSS" (tout a distillé alors) et dont la production 

 peut être prévue par la théorie. » 



(') On pourrait également le désigner sous le nom à'éthylbromélliylène (a). 

 (2) Analyse : Brr= 81,1 Théorie : Br =: 81 ,3 



(') Analyse : Br=: 81,0 



