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 totalité par un seul glucoside, pour lequel nous avons cru devoir rétablir 

 le nom de digitaléine donné par Nativelle, la dénomination de digitonine 

 faisant double emploi. 



» Les principes solubles dans l'eau, obtenus dans la préparation de la 

 digitaline, ont été traités par l'alcool absolu, puis, en suivant les indica- 

 tions de Schmiedeberg pour l'obtention de sa digitaléine, nous avons pré- 

 cipité la solution par de l'éther, mais en ayant soin de fractionner les pré- 

 cipites un grand nombre de fois. Dans tous ces précipités nous avons pu 

 retirer le même corps cristallisé, identique à celui que nous a fourni la 

 partie insoluble dans l'alcool absolu. 



» Propriétés. — La propriété la plus caractéristique de la digitaléine est 

 la suivante. Lorsqu'à une solution aqueuse de digitaléine on ajoute de 

 l'alcool amylique, on voit rapidement se produire une abondante cristalli- 

 sation : une solution suffisamment concentrée se prend immédiatement en 

 masse. Si l'on opère avec un mélange d'alcool amylique et d'alcool ordinaire 

 à chaud, on obtient par refroidissement lent de longues lamelles nacrées. 

 Ces cristaux contiennent de l'alcool amylique et de l'eau de cristallisation. 

 » Lorsqu'on dissout ces cristaux dans l'eau bouillante, que l'on chasse 

 complètement l'alcool amylique par une ébullition prolongée et que l'on 

 ajoute un volume d'alcool ordinaire à 93° égal à celui de la solution, on 

 obtient par refroidissement une abondante cristallisation formée de fines 

 aiguilles groupées autour d'un centre. Ces cristaux contiennent encore de 

 l'alcool etde l'eau de cristallisation : ils sont plussolublesquelesprécédents. 

 » On obtient les mêmes résultats avec l'alcool méthylique. 

 » Nous pouvons d'ores et déjà poser en principe que : i'^ Lorsqu'on 

 ajoute, à une solution de digitaléine, un alcool de la série grasse, on ob- 

 tient une combinaison cristallisée d'alcool et de digitaléine hydratée. 

 2" La solubilité de ces cristaux est en raison inverse du poids moléculaire 

 de l'alcool employé. 



» Les phénols semblent se comporter de la même façon que les alcools : 

 le phénol ordinaire nous a donné une combinaison parfaitement cristal- 

 lisée. Nous reviendrons sur ces combinaisons dans un prochain Mémoire. 

 » La digitaléine cristallisée dans l'alcool ordinaire perd son eau et son 

 alcool à 110". 



» Elle se dissout assez lentement dans l'eau froide, mais très rapide- 

 ment dans l'eau bouillante. Cette solution, qui a la propriété de mousser 

 abondamment par l'agitation, abandonnée à l'évaporation, finit par se des- 

 sécher en donnant une masse vitreuse. Jusqu'ici, nous n'avons pu obtenir 

 la digitaléine cristallisée dans l'eau. 



