( «5i ) 



M. Kiliaiii, bien que cet auteur fasse observer que la digitogénine est diffi- 

 cile à purifier à cause des résines qui l'accompagnent. 



)) Par l'action très ménagée des acides dilués sur la digitaléine, nous 

 avons pu la dédoubler en deux glucosides sans mise en liberté de glucose. 

 Une solution de digitaléine dans l'acide sulfurique au millième, aban- 

 donnée depuis le 3o juillet 1890, ne donne pas trace de réduction avec la 

 liqueur de B'ehling, bien qu'elle ne contienne plus de digitaléine non 

 décomposée depuis longtemps. 



» L'étude de ces deux glucosides, que nous avons pu obtenir cristal- 

 lisés, nous permettra de déterminer la formule exacte de la digitaléine et 

 fera l'objet d'un prochain Mémoire. 



» Nous décrirons également un nouveau glucoside cristallisé, retiré de 

 la digitaléine amorphe du Codex qui, par sa composition, se rapproche de 

 la strophantine et de l'ouabaïne ( ' ) » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les isocinchonines. Note de MM. E. JuiVgfleisch 

 et E. Légek, présentée par M. Troost. 



« Dans le dernier numéro des Annalen der Chemie (t. CCLXVI, p. 245 ), 

 M. Hesse discute de nouveau une question de priorité sur laquelle nous 

 avons exprimé une opinion différente de la sienne (Com/j/o' rendus, t. CXII, 

 p. q4^); après avoir nommé isocinclionine le mélange de tous les alcalis 

 solubles dans l'éther, engendrés par l'action de l'acide sulfurique sur la 

 cinchonine {Annalen der Chemie, t. CCXLIII, p. i5o), il persiste à identi- 

 fier ce mélange avec l'un de ses composants, avec la base que nous avons 

 décrite sous le nom de cinchoiugine {Comptes rendus, t. CVI, p. 357). 

 Les questions de priorité intéressant peu le public scientifique, nous ne 

 serions pas revenus sur cette isocinclionine, si la suite de nos recherches 

 ne nous avait fait constater que, dans ce sujet difficile, les confusions se 

 sont accumulées d'une manière singulière; par surcroît, nos résultats 

 fournissent de nouveaux éléments pour juger la discussion poursuivie. 



» M. liesse nous reproche, dans sa dernière Note, d'avoir gardé le 

 silence sur l'isocinchonine de MM. Comstock et Kœnig {Berichle, t. XX, 

 p. iSi\); il se fait un argument de notre réserve. Jusqu'ici, il est vrai, 

 nous nous sommes bornés à accepter ce que M. Hesse a dit de ce composé 

 {Annalen der Chemie, t. CCLX, p. 221 et 222), c'est-à-dire à accepter son 



(') Ces recherches ont été faites à l'École supérieure de Pharmacie, au laboratoire 

 de M. Riche. 



