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identité avec la cinchonigine : nous n'avions jamais eu ce produit entre 

 les mains, et la description très brève qu'on en a donnée s'applique in- 

 différemment à deux des bases décrites par nous. Cette dernière considé- 

 ration nous a portés, il y a quelque temps déjà, à répéter le travail fort 

 intéressant de MM. Comstock et Rœnig. 



» Suivant exactement les indications de ces auteurs, nous avons traité 

 la cincbonine par l'acide bromhydrique, et isolé lebibromhydrated'hydro- 

 bromocinchonine produit; nous avons décomposé ce sel par la potasse 

 alcoolique, séparé la base peu soluble dans l'alcool, et retiré des eaux 

 mères les alcalis solubles dans l'éther. Ces alcalis ont été traités pour 

 obtenir un chlorozincate. Or la base organique de ce dernier forme dans 

 l'éther des cristaux volumineux ( ' ), ne ressemblant nullement à la cincho- 

 n igine (actuellement ?50c//ic/zo«7'/?e de M. Hesse); elle est au contraire iden- 

 tique avec la cinchoniline. Ses cristaux ont le même aspect et le même 

 point de fusion; les pouvoirs rotatoires sont égaux; les solubilités sont 

 semblables; mise en solution sursaturée dans l'éther, la base provenant 

 de l'hydrobromocinchonine cristallise dès qu'on introduit dans la liqueur 

 une parcelle de cinchonUinepure; elle donne, avec l'acide iodhydrique, le 

 diiodhydrate jaune cristallisé, peu soluble, caractéristique de la cincho- 

 niline, c'est-à-dire un sel dont la production facilite sa purification; enfin, 

 elle ne forme pas avec l'acide chlorhydrique le chlorhydrate caractéris- 

 tique de la cinchonigine. 



» Ainsi donc l'isocinchonine de MM. Comstock et Kœnig est différente 

 de l'isocinchonine actuelle de M. Hesse, autrement dit de la cinchonigine. 

 La première, obtenue à l'origine dans des recherches pour le résultat im- 

 médiat desquelles elle ne présentait qu'un intérêt assez secondaire, n'ayant 

 été décrite que fort sommairement, M. Hesse a évidemment été trompé 

 par les grandes analogies des deux chlorozincates des deux bases et sur- 

 tout par la presque identité de leurs points de fusion (nous avons donné 

 i3o^,4pour la cinchoniline et 128° pour la cinchonigine). Les pouvoirs 

 rotatoires, peu différents en valeur absolue, sont contraires (^). 



» En outre de la cinchoniline, les produits solubles à l'éther provenant 



(') Nous signalerons ici l'existence d'un hydrate de cinchoniline, qui se produit 

 quand on ('ait cristalliser la cinchoniline dans l'éther saturé d'eau. Il forme de belles 

 et longues aiguilles contenant 5'i d'eau; il se change en cinchoniline quand on le con- 

 serve, même à froid, dans le vide sec. 



(") Ces analogies remarquables nous ont fait supposer que les deux bases peuvent 

 être les isomères optiques, le droit et le gauche, d'un même corps. C'est un point que 

 nous examinons. 



